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药物临床试验：CTR20230683 | 多巴丝肼片

...药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性研究 多巴丝肼片人体生物等效性研究 JY-BE-DBSJ-2023-01

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药物临床试验：CTR20222079 | ABSK043

...患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ期临床研究 一项评估ABSK043在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ期临床研究 ABSK043-101

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药物临床试验：CTR20220980 | 注射用SKB264

CTR20220980 | 注射用SKB264 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SKB264联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床研究 SKB264联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床研究 SKB264-Ⅱ-05

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药物临床试验：CTR20181308 | 信迪利单抗

CTR20181308 | 信迪利单抗 进行中-招募中 食管癌 信迪利单抗或安慰剂联合化疗方案治疗一线食管鳞癌的研究 评估信迪利单抗联合化疗在一线治疗不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞癌的有效性和安全研究 CIBI308A301；V3.2

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药物临床试验：CTR20230954 | ABSK021胶囊

CTR20230954 | ABSK021胶囊 进行中-招募中 慢性移植物抗宿主病(cGvHD) ABSK021 治疗慢性移植物抗宿主病患者的II 期研究 一项多中心、单臂、开放标签的评价ABSK021 治疗慢性移植物抗宿主病患者的有效性和安全性的 II 期研究 ABSK021-201

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药物临床试验：CTR20223436 | 瑞巴派特片

...充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片健康人体生物等效性研究 瑞巴派特片在健康人体内的两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究 C22LBE015

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药物临床试验：CTR20222819 | GFH312片

CTR20222819 | GFH312片 已完成 类风湿性关节炎（健康人） GFH312X1102健康人PK研究 一项在中国健康受试者中评估GFH312的药代动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药和多次给药研究 GFH312X1102

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药物临床试验：CTR20222091 | PF-07104091片

...募中 晚期实体瘤 PF-07104091 单药治疗和联合治疗的I/IIa 期研究 一项评估 PF-07104091 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期、剂量递增、探索和扩展研究 C4161001

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药物临床试验：CTR20222073 | RX108注射液

CTR20222073 | RX108注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 RX108在晚期肝癌患者的Ⅱ期临床研究 RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究 NP-306

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药物临床试验：CTR20221928 | 利托那韦片

...21928 | 利托那韦片 已完成 抗病毒 利托那韦片生物等效性研究 评估受试制剂利托那韦片与参比制剂利托那韦片（NORVIR®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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