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药物临床试验:CTR20243838 | 盐酸倍他司汀片
CTR20243838 | 盐酸倍他司汀片 进行中-尚未招募 适用于与梅尼埃综合征相关的眩晕、耳鸣和听力下降。 盐酸倍他司汀片人体生物等效性
研究
盐酸倍他司汀片人体生物等效性
研究
DUXACT-2409016
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243792 | 盐酸倍他司汀片
CTR20243792 | 盐酸倍他司汀片 进行中-尚未招募 适用于与梅尼埃综合征相关的眩晕,耳鸣和听力下降。 盐酸倍他司汀片人体生物等效性
研究
盐酸倍他司汀片人体生物等效性
研究
DUXACT-2409018
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243368 | NA
...静脉给药在中国健康成年受试者中的药代动力学和安全性
研究
一项在中国健康受试者中评价Anifrolumab皮下和静脉给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、开放性、单次给药I期
研究
D3465C00004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243189 | WXSH0176片
CTR20243189 | WXSH0176片 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 一项评价WXSH0176片的Ⅱa期
研究
评价 WXSH0176 片在活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性、安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 IIa 期
研究
WXSH0176-02-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244126 | ITR2202乳胶
CTR20244126 | ITR2202乳胶 进行中-尚未招募 拟用于治疗寻常型痤疮的局部治疗。 ITR2202乳胶在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学
研究
ITR2202乳胶在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学
研究
YG2407304
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244091 | 盐酸倍他司汀片
CTR20244091 | 盐酸倍他司汀片 进行中-招募中 适用于与梅尼埃综合征相关的眩晕,耳鸣和听力下降 盐酸倍他司汀片人体生物等效性
研究
盐酸倍他司汀片人体生物等效性
研究
DUXACT-2405035
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243927 | TAK-861片
CTR20243927 | TAK-861片 进行中-招募中 发作性睡病1型 一项评价TAK-861治疗发作性睡病伴猝倒的疗效和安全性的
研究
一项评价TAK-861治疗发作性睡病伴猝倒(发作性睡病1型)的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
研究
TAK-861-3002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242980 | BTP0209
... 进行中-招募中 不稳定型心绞痛 BTP0209片药代动力学特征
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
研究
评价单/多次口服BTP0209片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物对其药代动力学特征的影响 BTP...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202308 | WXWH0131片
CTR20202308 | WXWH0131片 已完成 耐药性肺结核 WXWH0131片在健康受试者中的的Ⅰ期临床
研究
WXWH0131 片在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床
研究
JDB-131-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244973 | TRD303溶液
...募 腹部术后镇痛 TRD303溶液用于腹部手术后镇痛Ⅱ期临床
研究
评价TRD303溶液用于腹部手术后镇痛有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂和阳性药物平行对照Ⅱ期临床
研究
TRD303-II-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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