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药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
...单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎
患者
中的临床研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎
患者
中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床试验 TQA3605-Ib/IIa-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231388 | 盐酸杰克替尼片
...强直性脊柱炎 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎
患者
的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎
患者
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 ZGJAK029
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片
...于维立西呱在中国射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭
患者
在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西呱在中国HFrEF
患者
中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射液
...细胞瘤(≥1岁) TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤
患者
的I期临床研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤
患者
的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 PG-CART-TAA06-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232373 | 注射用QLS32015
...发性骨髓瘤 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤
患者
的I期临床研究 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究 QLS32015-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231389 | 盐酸杰克替尼片
...强直性脊柱炎 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎
患者
的长期安全性和有效性的III期延伸临床试验 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎
患者
的长期安全性和有效性的开放、多中心III期延伸临床试验 ZGJAK030
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88
...期实体瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤
患者
的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤
患者
安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期临床研究 RC88-C003
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243478 | VSA001注射液
... | VSA001注射液 进行中-尚未招募 重度高甘油三酯血症成人
患者
的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究(SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人
患者
中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243440 | 布立西坦片
...行中-尚未招募 适用于成人、青少年和2岁及以上儿童癫痫
患者
(伴有或不伴有继发性全身性发作)局灶性发作的辅助治疗。 布立西坦片的有效性和安全性研究 布立西坦片用于辅助治疗局灶性癫痫发作
患者
的有效性和安全性的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
...单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎
患者
中的临床研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎
患者
中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床试验 TQA3605-Ib/IIa-0...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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