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药物临床试验:CTR20180701 | Atezolizumab注射液
... Atezolizumab与一种或多种其他治疗方法联合使用对实体瘤
患者
中的安全性和有效性研究 一项探索ATEZOLIZUMAB(抗-PD-L1抗体)与贝伐珠单抗和/或其他治疗联用在实体瘤
患者
中的安全性和有效性的开放性、多中心Ib期研究 GO30140;V8.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
...单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎
患者
中的临床研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎
患者
中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床试验 TQA3605-Ib/IIa-0...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233371 | 注射用YL202
...YL202 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL202在选定的晚期实体瘤
患者
中的有效性、安全性和药代动力学的II期研究 一项评估YL202在选定的晚期实体瘤
患者
中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究 YL202-CN-201-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片
...于维立西呱在中国射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭
患者
在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西呱在中国HFrEF
患者
中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231389 | 盐酸杰克替尼片
...强直性脊柱炎 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎
患者
的长期安全性和有效性的III期延伸临床试验 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎
患者
的长期安全性和有效性的开放、多中心III期延伸临床试验 ZGJAK030
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
...胶囊 进行中-招募中 实体瘤 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的临床研究 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88
...期实体瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤
患者
的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤
患者
安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期临床研究 RC88-C003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222409 | BN301
... 评价抗CD74抗体偶联药物BN301在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤
患者
中的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤
患者
中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 BN301-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
...激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞恶性肿瘤
患者
一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国
患者
的1 期、开放性、剂量递增和扩展研究 BGB-16673-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242081 | CUD005注射液
CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-尚未招募 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化
患者
中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD005注射液在肝硬化
患者
中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
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