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药物临床试验:CTR20191950 | atezolizumab

...性乳腺患者 atezolizumab 或安慰剂对早期HER2 阳性乳腺患者效性和安全性的试验 评价atezolizumab 或安慰剂与新辅助期联合多柔比星+环磷酰胺+紫杉醇+曲妥珠+帕妥珠对早期HER2 +乳腺患者有效和安全性 BO40747, v3.0
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药物临床试验:CTR20131648 | E7080

CTR20131648 | E7080 已完成 肝细胞癌 比较E7080与索拉非尼在肝癌患者一线治疗有效安全试验 比较E7080与索拉非尼在不可切除的肝癌受试者中用作一线治疗效性与安全性的多中心随机开放Ⅲ期临床试验 E7080-G000-304 (修订版3)
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药物临床试验:CTR20220716 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)

...结合型)治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代特征及效性的多中心、开放Ⅰa期临床研究 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代特征及效性的多中心、开放Ⅰa期临床...
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药物临床试验:CTR20244904 | 注射用 A 型肉毒毒素(148 kDa,不含复合蛋白)

...肉毒毒素(148 kDa,不含复合蛋白)治疗原发性眼睑痉挛效性、安全性和免疫原性的随机、平行、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心II 期临床试验 注射用A 型肉毒毒素(148 kDa,不含复合蛋白)治疗原发性眼睑痉挛效性、安...
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药物临床试验:CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)在HER2阳性晚期乳腺癌患者中效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)在HER2阳性晚期乳腺癌患者中效性及安全性的单臂、开放Ib/II期临床研究 ACE-Breast-08
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药物临床试验:CTR20202167 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液

...抗人TNF-α单克隆抗体注射液和阿达木单抗(修美乐®)的效性、安全性研究 在中重度斑块状银屑病患者中比较重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液(阿达木单抗-WIBP)和阿达木单抗(修美乐®)的效性及安全性的随机、双...
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药物临床试验:CTR20161035 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...乳腺癌 RC48-ADC治疗 HER2 阳性或 HER2 低表达晚期乳腺癌的效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的 Ib 期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期乳腺癌的效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 C003 CANCER...
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药物临床试验:CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和效性的II期临床研究 JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和效性的II期临床研究 JMT101-CSP-005
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药物临床试验:CTR20180365 | FFLSN口服溶液

...者结肠镜检查前肠道准备 用于结肠镜检查前肠道准备的效性和安全性临床试验 用于成人患者结肠镜检查前肠道准备的多中心、随机、研究者单盲、阳性药平行对照、非劣效性评价临床试验 ZLYY-201707
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药物临床试验:CTR20140772 | MDV3100胶囊

...腺癌 Enzalutamide用于非转移去势难治前列腺癌患者的安全效性研究 Enzalutamide用于非转移去势难治前列腺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照国际多中心III期有效安全性研究(PROSPER) MDV3100-14
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