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药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB

...-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步效性的I期临床试验,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞...
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药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB

...-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步效性的I期临床试验,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞...
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药物临床试验:CTR20132530 | 莫达非尼片

CTR20132530 | 莫达非尼片 已完成 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 评价莫达非尼片治疗白天过度嗜睡的效性和安全性 莫达非尼片用于治疗白天过度嗜睡的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、优效性临床试验 BOJI-1231-J
CDE 发布于4年前 0 次浏览

河北燕达医院

...性设计评估 HSK16149 胶囊在中国糖尿病周围神经痛患者中效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和普瑞巴林胶囊对照、13 周的 II/III 期研究 2.一项在中国糖耐量异常患者中评价HSK7653 片效性和安全性的多中心、随...
机构 发布于4年前 1390 次浏览

药物临床试验:CTR20240139 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...增或突变的转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、效性的Ib期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER-2表达、基因扩增或突变的转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、效性及药代动力学特征的多中心Ib期临床...
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药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的效性及安全性的Ⅲ期临床研究 KL140-Ⅲ-02-CTP
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药物临床试验:CTR20191465 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液

...转移诊断 评价99mTc-3PRGD2用于肺部肿瘤淋巴结转移诊断的效性和安全性研究 一项评价99mTc-3PRGD2用于肺部肿瘤淋巴结转移诊断的效性和安全性的多中心、开放、自身对照的临床研究 FSRDA201901;1.1
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药物临床试验:CTR20242318 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液

...者中评价重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液的效性和安全性的II期临床研究 在晚期肝细胞癌(HCC)患者中评价重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液的效性和安全性的II期临床研究 DFBT-JY025-HCC-2024-201
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药物临床试验:CTR20244605 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液

...质醋酸钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的效性和安全性临床研究 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多中心、区组随机、单盲、阳性药对照的效性和安全性的等效临床...
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药物临床试验:CTR20140651 | 阿法替尼片

...尼/氨甲喋呤治疗铂类化疗后进展的复发/转移头颈鳞癌的效性和安全性随机、开放的III期临床试验 1200.161;V5.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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