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药物临床试验:CTR20222853 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...妥昔单抗联合 FOLFIRI 治疗 RAS 野生型晚期结直肠癌患者的效性和安全性的 IIb 期临床试验 安美木单抗联合抗 PD-1 单抗及 FOLFIRI 对比安美木或西妥昔单抗联合 FOLFIRI 治疗 RAS 野生型晚期结直肠癌患者的效性和安全性的 IIb 期临...
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药物临床试验:CTR20191975 | Brolucizumab

...阿柏西普在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的效性和安全性的研究 CRTH258A2307
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药物临床试验:CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评估JS005的初步效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射JS005的初步效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、II期、多...
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药物临床试验:CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...胞肺癌 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的安全性和效性 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的效性和安全性的多中心、开放性、Ib期临床研究 SCT200-D101;V1.0
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药物临床试验:CTR20181634 | 重组人源化抗 VEGF 单克隆抗体注射液(SCT510)

...非鳞状细胞非小细胞肺癌 评估SCT510治疗非小细胞肺癌的效性和安全性 评估SCT510对比贝伐珠单抗治疗局部晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的效性和安全性 SCT510-A301;V2.0
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药物临床试验:CTR20244325 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液

...-L-多巴注射液用于评估疑似帕金森综合征(PS)成年患者效性和安全性的单臂及盲法Ⅲ期临床试验方案 6-[18F]氟-L-多巴注射液用于评估疑似帕金森综合征(PS)成年患者效性和安全性的单臂及盲法Ⅲ期临床试验方案 A230106-301....
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药物临床试验:CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

...直性脊柱炎 评价HS016治疗活动性强直性脊柱炎安全性和效性试验 比较HS016和原研药修美乐治疗活动性强直性脊柱炎效性和安全性的随机、双盲阳性药对照III期临床试验 HS016-III
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药物临床试验:CTR20130401 | 绞股蓝总甙胶囊(由安康北医大制药股份有限公司生产)

...) 进行中-招募中 高脂血症 评价绞股蓝治疗血脂异常的效性与安全性临床研究 初步评价绞股蓝总甙胶囊治疗血脂异常的效性与安全性多中心、双盲、低剂量平行对照临床研究 方案号:天津中医药大学第二附属医院0217
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药物临床试验:CTR20130402 | 绞股蓝总甙胶囊(由安康北医大制药股份有限公司生产)

...) 进行中-招募中 高脂血症 评价绞股蓝治疗血脂异常的效性与安全性临床研究 初步评价绞股蓝总甙胶囊治疗血脂异常的效性与安全性多中心、双盲、低剂量平行对照临床研究 方案号:天津中医药大学第二附属医院0217
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药物临床试验:CTR20131031 | 门冬胰岛素注射液(锐秀霖)(甘李药业股份有限公司生产)

...型或Ⅱ型糖尿病 比较进口同类产品与本品治疗糖尿病的效性和安全性 多中心、随机比较进口同类产品(诺和锐)与门冬胰岛素(锐秀霖)联合二甲双胍治疗糖尿病的效性和安全性 AP-1
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