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药物临床试验:CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液

...MDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中的效性、安全性研究 一项在抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中评价萨特利珠单抗的效性、安全性、药代动力学和药效学...
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药物临床试验:CTR20170002 | 格隆溴铵注射液

...服药物不能耐受时)。 评价格隆溴铵注射液的安全性和效性 比较格隆溴铵注射液与阿托品注射液在预防全麻手术后新斯的明注射液诱导心动过缓效性及安全性的临床研究 SINO-2016-CDYD-G-H-33
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药物临床试验:CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的效性和安全性研究 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的效性和安全性——多中心、前瞻性、随机、开放、平行、干预性真实世界研究 QL0605-...
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药物临床试验:CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的效性和安全性研究 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的效性和安全性——多中心、前瞻性、随机、开放、平行、干预性真实世界研究 QL0605-...
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药物临床试验:CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...价HOT-3010与修美乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、平行分组评价重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液(HOT-3010)与修美乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的效性...
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药物临床试验:CTR20233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦

...佳可用治疗(BAT)相比的药代动力学、安全性、耐受性和效性的IIa 期、多中心、观察者设盲、随机双臂研究 一项在患有严重革兰阴性菌感染(包括复杂性腹腔内感染)的9 月龄至18 岁以下儿童受试者中研究氨曲南-阿维巴坦静...
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药物临床试验:CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液

...雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌患者二线治疗效性的研究 一项在PD-L1 肿瘤面积阳性(TAP)≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者中比较抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗( BGB-A317 )联合抗T...
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药物临床试验:CTR20233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦

...佳可用治疗(BAT)相比的药代动力学、安全性、耐受性和效性的IIa 期、多中心、观察者设盲、随机双臂研究 一项在患有严重革兰阴性菌感染(包括复杂性腹腔内感染)的9 月龄至18 岁以下儿童受试者中研究氨曲南-阿维巴坦静...
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药物临床试验:CTR20250806 | 重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液

...评估 HLX15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松(Rd)的效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心的III 期研究 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中评估 HLX15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松(Rd)的有效...
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药物临床试验:CTR20132491 | 莫达非尼片

CTR20132491 | 莫达非尼片 已完成 发作性睡病 评价莫达非尼片治疗白天过度嗜睡的效性和安全性 莫达非尼片用于治疗白天过度嗜睡的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、优效性临床试验 BOJI-1231-J
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