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药物临床试验：CTR20251346 | 恩格列净片

CTR20251346 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片空腹状态下的生物等效性研究 恩格列净片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2310201

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药物临床试验：CTR20251053 | 注射用DM002

CTR20251053 | 注射用DM002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用DM002治疗实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价DM002的Ⅰ期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和剂量扩展研究 DM002001

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药物临床试验：CTR20250936 | 美沙拉秦栓

CTR20250936 | 美沙拉秦栓 进行中-尚未招募 本品用于直肠型溃疡性结肠炎的治疗。 美沙拉秦栓生物等效性试验 美沙拉秦栓在健康人群中随机、开放、空腹、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-MSZ-...

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药物临床试验：CTR20250511 | SYS6005

CTR20250511 | SYS6005 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评价 SYS6005治疗晚期恶性肿瘤的的I期剂量递增和扩展研究 评价 SYS6005 在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展...

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药物临床试验：CTR20240383 | 坤心宁颗粒

CTR20240383 | 坤心宁颗粒 进行中-招募中 女性更年期综合征(肾阴阳两虚证型) 坤心宁颗粒Ⅳ期临床试验 坤心宁颗粒治疗更年期综合征（肾阴阳两虚证）安全性和有效性的多中心Ⅳ期临床试验 TSL-TCM-KXNKL-Ⅳ

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药物临床试验：CTR20131490 | 非布司他片（常州四药制药有限公司生产）

CTR20131490 | 非布司他片（常州四药制药有限公司生产） 进行中-招募中 用于尿酸沉积已经形成的慢性尿酸过高症（包括历史性和进行性痛风和/或痛风性关节炎）的治疗。 非布司他片的药代动力学研究 非布司他片健康人体平行...

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药物临床试验：CTR20202377 | FCN-011胶囊

CTR20202377 | FCN-011胶囊 进行中-招募中 拟用于NTRK 基因融合阳性实体瘤患者治疗 FCN-011在晚期实体瘤（I 期）和 NTRK 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的临床研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期扩展研究，评价FCN-011...

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药物临床试验：CTR20211122 | DBPR108片

CTR20211122 | DBPR108片 进行中-招募中 2型糖尿病 探究DBPR108在肝功能不全受试者中的药代动力学特征以及安全性和耐受性 DBPR108 片在轻度肝功能不全（Child-Pugh ：A 级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B 级）和肝功能正常受试者中的药...

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药物临床试验：CTR20220782 | 左羟愈酚胶囊

CTR20220782 | 左羟愈酚胶囊 进行中-尚未招募 用于急性上呼吸道感染和急慢性支气管炎引起的咳嗽、咳痰。 左羟愈酚胶囊两活性成分在中国成年健康志愿者中稳态下药物间相互作用研究 左羟愈酚胶囊中愈创木酚甘油醚与左羟丙哌...

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药物临床试验：CTR20211066 | SKB337注射液

CTR20211066 | SKB337注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SKB337注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 SKB337注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量...

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