为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0276秒

药物临床试验:CTR20251479 | VAY736

CTR20251479 | VAY736 进行-尚未招募 狼疮肾炎 一项在狼疮性肾炎受试者评价 ianalumab(研究治疗停药或不停药)的疗效和安全性的III 期扩展研究(SIRIUS-LN 扩展研究) 一项在CVAY736K12301 核心研究已完成研究治疗的狼疮性肾炎成...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251159 | SHR-3792注射液

CTR20251159 | SHR-3792注射液 进行-招募 晚期恶性实体瘤 SHR-3792注射液在恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 SHR-3792注射液在恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250393 | AWT020注射用无菌粉末

CTR20250393 | AWT020注射用无菌粉末 进行-招募 晚期恶性肿瘤 AWT020在晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 一项评价AWT020单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242667 | 注射用JMKX003801

CTR20242667 | 注射用JMKX003801 进行-招募 与美罗培南联用治疗复杂性尿路感染 注射用JMKX003801在健康成年受试者单次和多次给药I期临床研究 评价注射用JMKX003801在健康成年受试者单次和多次静脉输注给药的安全性、耐受性...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240601 | GR1802注射液

CTR20240601 | GR1802注射液 进行-招募 季节性过敏性鼻炎 GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者的一项临床试验 一项评价GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233834 | 注射用TGI-6

CTR20233834 | 注射用TGI-6 进行-招募 不可切除的局部晚期或转移性实体瘤。 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者评价注射用TGI-6的I期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐受...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233701 | 盐酸伊伐布雷定片

CTR20233701 | 盐酸伊伐布雷定片 进行-尚未招募 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190938 | TQB2450注射液

CTR20190938 | TQB2450注射液 进行-招募 晚期软组织肉瘤 TQB2450联合安罗替尼治疗软组织肉瘤临床研究 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在软组织肉瘤患者安全性、有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-02;版本号:1.1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191098 | TQB2450注射液

CTR20191098 | TQB2450注射液 进行-招募 黑色素瘤 TQB2450联合安罗替尼治疗黑色素瘤研究 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在肢端恶性黑色素瘤患者安全性及有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-09;版本号:1.1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190293 | TQB2450注射液

CTR20190293 | TQB2450注射液 进行-招募 晚期胆道系统腺癌/肝癌 TQB2450联合安罗替尼治疗胆道系统腺癌肝癌患者 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期胆道系统腺癌/肝癌患者安全性有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-05;版本...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

发布
问题