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药物临床试验:CTR20244647 | GZR18
...胖/超重受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的III期临床
研究
一项评价GZR18注射液对成年肥胖/超重受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的III期临床
研究
GZR18-BWM-301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244509 | HS-10241片
CTR20244509 | HS-10241片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 HS-10241片在肝功能不全及肝功能正常受试者中的药代动力学
研究
HS-10241片在肝功能不全及肝功能正常受试者中的药代动力学
研究
HS-10241-108
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244234 | ABSK021胶囊
...micotinib胶囊在健康受试者中空腹状态下的相对生物利用度
研究
一项单中心、开放标签、随机、单次给药、双交叉设计评价两种不同Pimicotinib胶囊在健康受试者中空腹状态下的相对生物利用度
研究
ABSK021-108
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244052 | VAY736
...项在弥漫皮肤型系统性硬化病参与者中评价ianalumab的临床
研究
一项在弥漫皮肤型系统性硬化病参与者中评价ianalumab的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、多中心
研究
CVAY736S12201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243123 | 阿戈美拉汀片
CTR20243123 | 阿戈美拉汀片 已完成 治疗成人抑郁症,本品适用于成人。 阿戈美拉汀片在健康受试者中的生物等效性
研究
阿戈美拉汀片在健康受试者中的生物等效性
研究
GYXD-AGML-BE-202408
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242920 | 611
...应性皮炎 611联合TCS治疗中重度特应性皮炎受试者的III期
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
,旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)联合局部糖皮质激素(TCS)治疗中重度特应性皮炎的有...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244923 | 瑞卢戈利片
...敏感性晚期前列腺癌患者中评估QLG1080(瑞卢戈利片)的
研究
一项在激素敏感性晚期前列腺癌患者中评估QLG1080(瑞卢戈利片)有效性和安全性的多中心
研究
QLG1080-301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241688 | Ravulizumab注射液
CTR20241688 | Ravulizumab注射液 进行中-招募中 IgA肾病 Ravulizumab治疗IgA肾病的Ⅲ期
研究
一项在IgA肾病(IgAN)成人受试者中评价Ravulizumab的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
ALXN1210-IgAN-320
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251797 | 苯磺酸美洛加巴林片
CTR20251797 | 苯磺酸美洛加巴林片 进行中-尚未招募 神经性疼痛 苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性
研究
苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性
研究
DUXACT-2504001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251612 | YY2201片
...期临床药物YY2201片对晚期癌症患者的安全剂量、治疗效果
研究
一项评估口服YY2201片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期剂量递增
研究
YY2201-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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