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药物临床试验:CTR20222009 | HY-072808软膏
...08软膏 进行中-招募完成 特应性皮炎 HY-072808软膏II期临床
研究
评估HY-072808软膏不同浓度给药方案用于成人轻、中度特应性皮炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床
研究
HY-072808-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221035 | IMP4297胶囊
... 不同规格的IMP4297胶囊,在健康受试者体内的生物等效性
研究
一项开放、随机、单剂量、二交叉、比较中国健康受试者在餐后状态下IMP4297胶囊两种规格(10 mg和20 mg)的生物等效性
研究
IMP4297-110-2
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210957 | BI685509片
...测试不同剂量的BI 685509对慢性肾病患者肾脏功能的影响的
研究
一项旨在
研究
20周内给予不同剂量的口服BI 685509对非糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲(剂量组内)、安慰剂对照、平行组试验 1366-0022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210255 | 注射用BEBT-908
CTR20210255 | 注射用BEBT-908 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用BEBT-908在晚期实体瘤患者中的Ib期临床试验
研究
评价注射用BEBT-908在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心Ib期临床试验
研究
GBMT-908-P05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191409 | 阿伐替尼片
CTR20191409 | 阿伐替尼片 已完成 胃肠道间质瘤 Avapritinib 用于不可手术切除或转移性胃肠道间质瘤的 I/II 期
研究
Avapritinib 用于治疗中国不可手术切除的或转移性胃肠道间质瘤 (GIST)受试者的 I/II 期
研究
BLU-285-1105; V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20182363 | Sitravatinib胶囊
...nib单药及与Tislelizumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性的
研究
探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患者中的I/II期
研究
BGB-900-104;方案版本:修订案 3.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232936 | 吡非尼酮片
...于轻、中度特发性肺间质纤维化 吡非尼酮片生物等效性
研究
吡非尼酮片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、两交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-014
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片
...Daridorexant在患有失眠性障碍的中国患者中的疗效和安全性
研究
一项在中国成年和老年失眠障碍患者中评价50mg Daridorexant疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床
研究
SIM0808-301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231990 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20231990 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 本品拟用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性
研究
黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性
研究
HTT-BE-202304
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231836 | LP-168片
CTR20231836 | LP-168片 已完成 套细胞淋巴瘤 LP-168片在健康受试者中的食物影响
研究
随机、两周期、双交叉试验设计评价LP-168片在健康受试者中空腹和餐后状态下单次给药后药代动力学特征的食物影响
研究
LP-168-CN103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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