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药物临床试验:CTR20233958 | ASC40片
...度寻常性痤疮 ASC40片的多中心、安慰剂对照的III期临床
研究
评价 ASC40(地尼法司他)片治疗中、重度寻常性痤疮患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床
研究
ASC40-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211203 | 注射用IMM2510
CTR20211203 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床
研究
IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床
研究
IMM2510-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180020 | 吡罗西尼片
CTR20180020 | 吡罗西尼片 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 XZP-3287 治疗晚期恶性实体瘤受试者I/II 期临床
研究
XZP-3287治疗中国晚期恶性实体瘤受试者的多中心、开放、剂量递增Ia期临床
研究
XZP-3287-1001,V1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234190 | 盐酸杰克替尼片
CTR20234190 | 盐酸杰克替尼片 进行中-尚未招募 骨髓纤维化 一项评估健康受试者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的临床
研究
一项评估健康受试者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的临床
研究
ZGJAK039
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241044 | CMAB820
...未招募 非小细胞肺癌 CMAB820注射液与可瑞达®的I期比对
研究
一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB820注射液与可瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对
研究
CMAB820-I-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240878 | TUL01101软膏
CTR20240878 | TUL01101软膏 进行中-尚未招募 特应性皮炎 TUL01101软膏特应性皮炎Ⅱ期
研究
TUL01101软膏在轻中度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期
研究
TUL-TUL01101Oint(II)202303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240405 | HS-10506片
...招募 失眠障碍 HS-10506在失眠障碍患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
在中国成人失眠障碍患者中评估HS-10506的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
HS-10506-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240386 | 罗沙司他胶囊
...包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性
研究
罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹和餐后状态下的人体生物等效性
研究
。 DUXACT-2401043
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232996 | HSK34890 片
CTR20232996 | HSK34890 片 已完成 2型糖尿病 HSK34890片在 2 型糖尿病患者中多次给药的I期
研究
HSK34890片在2型糖尿病患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的 I 期临床
研究
HSK34890-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221809 | OQL011
...肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期
研究
一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性和有效性的II期
研究
OQL011B002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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