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药物临床试验:CTR20190062 | CNP520 胶囊

...轻度认知功能障碍或阿尔茨海默病痴呆 在有阿茨海默病高风险人群中使用CNP520的研究 一项在阿尔兹海默病临床前期高风险人群中的随机、双盲、安慰剂和平行对照研究,用以评估CNP520的疗效和安全性 CCNP520A2202J; V02
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药物临床试验:CTR20244663 | Lunsekimig注射液

CTR20244663 | Lunsekimig注射液 进行中-尚未招募 哮喘 在高风险哮喘成人受试者中比较 lunsekimig(SAR443765)与安慰剂的研究 一项在目前不适合接受生物治疗的高风险哮喘成人受试者中研究皮下注射 lunsekimig(SAR443765)的有效性、安全...
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药物临床试验:CTR20243495 | ENN0403胶囊

...NN0403在择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高风险患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项在择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高风险患者中评估ENN0403的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 ENN0403...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...acimab 进行中-尚未招募 用于被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者, 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...belacimab 进行中-招募中 用于被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者, 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...belacimab 进行中-招募中 用于被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者, 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250379 | HRS-5346片

...-尚未招募 治疗脂蛋白紊乱 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251613 | 地舒单抗注射液

...注射液 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的对比研究 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的疗效、安全性的多中心、随机、双盲的对...
CDE 发布于1天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251012 | 阿巴帕肽注射液

...募 骨质疏松症 评价阿巴帕肽注射液(QLG2128)治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症临床研究 评价阿巴帕肽注射液(QLG2128)治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药平行对照II...
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药物临床试验:CTR20250525 | DR10624 注射液

...脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎 DR10624 在合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病受试者中的Ⅱ期临床研究 评价 DR10624 注射液在合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并...
CDE 发布于1天前 0 次浏览

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