为您找到约 97 条结果，搜索耗时：0.0054秒

药物临床试验：CTR20250951 | Baxdrostat片

...进行中-尚未招募 Baxdrostat联合达格列净用于降低心力衰竭高风险患者的心血管死亡和心力衰竭的风险 在心力衰竭高风险受试者, 评价 baxdrostat 联合达格列净治疗相比达格列净单药治疗对新发心力衰竭和心血管死亡风险的影响 一...

CDE 发布于1天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191381 | 依洛尤单抗注射液

...注射液 主动终止 既往未曾发生心肌梗死或卒中的心血管高风险患者 依洛尤单抗在未发生心梗或卒中的心血管高风险患者影响 既往未发生心梗或卒中的心血管高风险患者评价依洛尤单抗对心血管事件的影响的双盲随机安慰剂对...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210548 | DS8201a

...中-招募中 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者 在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者中比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结仍存在残留浸润性病灶...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210548 | DS8201a

...中-招募中 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者 在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者中比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结仍存在残留浸润性病灶...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗注射液

CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗注射液 进行中-招募中 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 重组抗RANKL单抗注射液与Prolia®治疗中国骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的Ⅲ期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较重组抗RANKL单...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...26 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 绝经后骨折高风险的女性骨质疏松症 QL1206在绝经后骨折高风险骨质疏松女性中疗效安全性 有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206疗效、安全性的多中心、随机、双盲、...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130849 | RAD001

CTR20130849 | RAD001 已完成 弥漫性大B淋巴细胞淋巴瘤 RAD001用于高风险弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究 RAD001与安慰剂对照与用于一线治疗缓解后的高风险弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性研究 CRAD001N2301 版本号07

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

CTR20212232 | 达罗他胺片 进行中-招募中 高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗（ADT）用于高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）中国受试者的单臂...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

CTR20212232 | 达罗他胺片 进行中-招募完成 高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗（ADT）用于高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）中国受试者的单...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

CTR20212232 | 达罗他胺片 进行中-招募中 高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项在高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）受试者中比较达罗他胺与安慰剂分别联合标准雄激素剥夺治疗...

CDE 发布于1年前 0 次浏览