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药物临床试验：CTR20243993 | 地舒单抗注射液

CTR20243993 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®（普罗力®）对照III期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®（普罗力®）治疗骨...

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药物临床试验：CTR20230361 | 注射用RN-0001

...招募 ≥18周岁，择期行体外循环心脏手术兼具发生术后AKI高风险的男女受试者 探索RN-0001在体外循环心脏手术兼具发生术后AKI高风险的男女受试者中有效性、安全性和药代动力学的II期研究 RN-0001静脉注射剂预防体外循环心脏手...

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药物临床试验：CTR20231018 | BAY 2433334片

...中-招募中 预防患有急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作患者的缺血性脑卒中 一项进一步了解asundexian（也称BAY2433334）对于预防18岁及以上已患有由于心脏外形成的血凝块到达大脑导致的此类卒中或短暂...

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药物临床试验：CTR20231018 | BAY 2433334片

...-招募完成 预防患有急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作患者的缺血性脑卒中 一项进一步了解asundexian（也称BAY2433334）对于预防18岁及以上已患有由于心脏外形成的血凝块到达大脑导致的此类卒中或短暂...

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药物临床试验：CTR20231018 | BAY 2433334片

...-招募完成 预防患有急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作患者的缺血性脑卒中 一项进一步了解asundexian（也称BAY2433334）对于预防18岁及以上已患有由于心脏外形成的血凝块到达大脑导致的此类卒中或短暂...

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药物临床试验：CTR20223069 | 替米沙坦片

...：本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周...

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药物临床试验：CTR20231013 | 替米沙坦片

... 本品适用于年龄 55 岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周...

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...R20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液 已完成 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ；2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险； 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研...

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药物临床试验：CTR20231377 | 替米沙坦片

...： 本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外...

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...产场地变更后的 CMAB807 注射液 进行中-尚未招募 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ；2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险； 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研...

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