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药物临床试验:CTR20160155 | Bococizumab(PF-04950615)
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液
CTR20160155 | Bococizumab(PF-04950615)
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液 主动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评价PF-04950615皮下
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多次给药的PK、安全性和耐受性的1期开放研究 一项在中国高胆固醇血症受试者中评价PF-04950615皮...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171181 |
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用左旋泮托拉唑钠
CTR20171181 |
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用左旋泮托拉唑钠 已完成 适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、中、重度反流性食管炎、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血的治疗 评价
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用左旋泮托拉唑钠的有效性和安全性
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用左旋泮...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210813 | 艾塞那肽
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液
CTR20210813 | 艾塞那肽
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液 进行中-招募中 本品用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,适用于单用二甲双胍、磺酰脲类,以及二甲双胍合用磺酰脲类,血糖仍控制不佳的患者。 艾塞那肽
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液人体空腹生物等效性试验 艾塞那肽...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201875 |
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用醋酸亮丙瑞林微球
CTR20201875 |
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用醋酸亮丙瑞林微球 已完成 前列腺癌;绝经前乳腺癌
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用醋酸亮丙瑞林微球人体药代动力学及药效学研究
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用醋酸亮丙瑞林微球在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药的药代动力学及药效学研...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221233 | 水溶性黄体酮
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CTR20221233 | 水溶性黄体酮
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液 进行中-招募完成 适用于辅助生殖技术(ART)治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性 水溶性黄体酮
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液在健康绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮
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液(GenSci070...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20182373 |
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用甲磺酸萘莫司他
CTR20182373 |
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用甲磺酸萘莫司他 主动暂停 用于防止有出血性病变或出血倾向的患者血液体外循环时灌流血液的凝固 (血液透析和血浆置换)
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用甲磺酸萘莫司他健康人体药代动力学研究
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用甲磺酸萘莫司他健康人体药...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230858 | BPB-101双抗
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CTR20230858 | BPB-101双抗
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BPB-101双抗
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液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 评价BPB-101双抗
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液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230679 | NH600001乳状
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液
CTR20230679 | NH600001乳状
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液 已完成 麻醉诱导和短时手术麻醉 一项评价NH600001乳状
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液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 一项评价NH600001乳状
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液用于胃镜诊...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222941 |
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用CBP-1008
CTR20222941 |
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用CBP-1008 进行中-招募中 既往接受过≥1线且≤3线系统抗肿瘤治疗的FRα阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌
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用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 II 期研究 评价
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用CBP-1008...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220669 | PM1032
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CTR20220669 | PM1032
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液 进行中-招募中 晚期肿瘤 评价PM1032
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液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1032
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液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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