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药物临床试验:CTR20223425 |
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用苯磺酸瑞马唑仑
CTR20223425 |
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用苯磺酸瑞马唑仑 进行中-招募中 本品适用于结肠镜检查的镇静 评价
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用苯磺酸瑞马唑仑不同初始负荷剂量用于结肠镜检查镇静的有效性和安全性前瞻性临床试验 评价
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用苯磺酸瑞马唑仑不同初始负荷剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞
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液
CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞
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液 进行中-尚未招募 新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤(WHO 4级) 靶向Survivin DC细胞
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液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期临床研究 靶向Survivin DC细胞
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液治疗新诊断的原发性脑胶质母细...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241840 | 醋酸地非法林
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液
CTR20241840 | 醋酸地非法林
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液 进行中-招募中 血液透析慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒 评价醋酸地非法林
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液(QLG2198)治疗慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒临床研究 评价醋酸地非法林
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液(QLG2198)治疗血液透析成...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20241656 | 伊基奥仑赛
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液
CTR20241656 | 伊基奥仑赛
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液 进行中-招募中 来那度胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤 伊基奥仑赛
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液治疗来那度胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究 伊基奥仑赛
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液治疗来那度胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20241604 | KYS202002A
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液
CTR20241604 | KYS202002A
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液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 KYS202002A
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液治疗系统性红斑狼疮I期临床研究 一项在系统性红斑狼疮患者中单次给药及多次给药评价KYS202002A
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液的安全性、耐受性和药代动力学、免疫原性及初...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20233092 |
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用苯磺酸瑞马唑仑
CTR20233092 |
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用苯磺酸瑞马唑仑 已完成 ICU患者中的镇静治疗 在重症监护(ICU)患者中评价
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用苯磺酸瑞马唑仑长时间镇静(≥72h)的有效性和安全性的单臂、多中心、观察性临床试验 在重症监护(ICU)患者中评价
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用...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20231708 | CBP-201
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液(预灌封)
CTR20231708 | CBP-201
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液(预灌封) 已完成 中重度特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等 不同规格剂型的CBP-201
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剂药代动力学相似性研究 一项在中国健康成年受试者中评价不同规格剂型的CBP-201
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剂药代动力学相似性...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20243301 | 司美格鲁肽
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液
CTR20243301 | 司美格鲁肽
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液 进行中-尚未招募 体重指数(BMI)≥28kg/m^2的肥胖患者的体重管理 一项在肥胖患者中比较HY310
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液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在肥胖患者中...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20222804 | 长效罗哌卡因
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液
CTR20222804 | 长效罗哌卡因
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液 进行中-招募中 手术切口镇痛 评价不同剂量长效罗哌卡因
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液用于全身麻醉下行腹腔镜手术后切口镇痛的有效性及安全性 长效罗哌卡因
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液用于全身麻醉下行腹腔镜手术患者术后切口镇痛有...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243811 |
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用SHR-A2102
CTR20243811 |
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用SHR-A2102 进行中-尚未招募 晚期尿路上皮癌
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用SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期尿路上皮癌受试者的IB/II期临床研究(目前为Ib期阶段)
注射
用SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期尿路上皮癌受试者中的安全性、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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