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药物临床试验:CTR20230090 |
注射
用TJ011133
CTR20230090 |
注射
用TJ011133 进行中-招募中 初诊较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者 一项评价
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用来佐利单抗联合阿扎胞苷(AZA)对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220708 | 富马酸伏诺拉生
注射
液
CTR20220708 | 富马酸伏诺拉生
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液 已完成 拟用于消化性溃疡出血的治疗 富马酸伏诺拉生
注射
液的Ⅰa期临床研究 评价富马酸伏诺拉生
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液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰa期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220691 | KL-A167
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液
CTR20220691 | KL-A167
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液 进行中-招募中 复发或转移性鼻咽癌 KL-A167
注射
液在复发或转移性鼻咽癌患者中的III期临床研究 KL-A167
注射
液联合顺铂和吉西他滨对照安慰剂联合顺铂和吉西他滨治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211826 | 尼妥珠单抗
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液
CTR20211826 | 尼妥珠单抗
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液 已完成 头颈部鳞癌 尼妥珠单抗
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液联合放化疗治疗局晚期头颈部鳞癌的真实世界研究 尼妥珠单抗
注射
液联合放化疗治疗局晚期头颈部鳞癌有效性和安全性的真实世界研究 ——基于真实世界数据...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233092 |
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用苯磺酸瑞马唑仑
CTR20233092 |
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用苯磺酸瑞马唑仑 进行中-尚未招募 ICU患者中的镇静治疗 在重症监护(ICU)患者中评价
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用苯磺酸瑞马唑仑长时间镇静(≥72h)的有效性和安全性的单臂、多中心、观察性临床试验 在重症监护(ICU)患者中评...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231708 | CBP-201
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液(预灌封)
CTR20231708 | CBP-201
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液(预灌封) 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等 不同规格剂型的CBP-201
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剂药代动力学相似性研究 一项在中国健康成年受试者中评价不同规格剂型的CBP-201
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剂药代动力...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230975 | 度骨化醇
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液
CTR20230975 | 度骨化醇
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液 进行中-招募中 用于治疗慢性肾脏病血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进症 度骨化醇
注射
液治疗慢性肾脏病血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211082 | SAR107375E
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液
CTR20211082 | SAR107375E
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液 已完成 预防和治疗静脉血栓 SAR107375E
注射
液在中国健康成年受试者单次静脉推注的药代动力学和药效学研究的Ⅰa期临床试验 SAR107375E
注射
液在中国健康成年受试者的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233505 | STSA-1301皮下
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液
CTR20233505 | STSA-1301皮下
注射
液 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 评价STSA-1301皮下
注射
液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STS...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231298 |
注射
用MHB088C
CTR20231298 |
注射
用MHB088C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤受试者
注射
用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究
注射
用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤...
CDE
发布于
1年前
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