为您找到约 9,376 条结果，搜索耗时：0.0131秒

药物临床试验：CTR20221800 | SHPL-49注射液

CTR20221800 | SHPL-49注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202622 | 氟维司群注射液

CTR20202622 | 氟维司群注射液 已完成 在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展 的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群注射液生物等效性试验 ...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181304 | 注射用前列地尔脂质体

CTR20181304 | 注射用前列地尔脂质体 已完成 下肢动脉硬化闭塞症 在健康人中安全性及吸收代谢的研究 注射用前列地尔脂质体在健康受试者中的Ⅰ期安全性、耐受性 及药代动力学临床试验 QLDE201801/PRO；V1.2

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190999 | TQB2450注射液

CTR20190999 | TQB2450注射液 进行中-尚未招募 肝癌 TQB2450联合安罗替尼治疗肝癌临床研究 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在肝癌患者中安全性、有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-03；版本号：1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171059 | LY2963016注射液

CTR20171059 | LY2963016注射液 已完成 健康人群 LY2963016与来得时相比的相对生物利用度 LY2963016在中国健康受试者中单剂量皮下注射后与来得时相比的相对生物利用度 I4L-MC-ABEF;b;2018-06-14

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201337 | KD6001注射液

CTR20201337 | KD6001注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 KD6001在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KD6001CT01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽

CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001；2.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202172 | 注射用SYB507

CTR20202172 | 注射用SYB507 已完成 哮喘 比较SYB507与奥马珠单抗药代和相似性的I期试验 比对奥马珠单抗（茁乐®），评价注射用SYB507在健康受试者中的PK/PD、安全性、免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期临床试验 SCSY-2020-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β

CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β 已完成 法布雷病 法布赞®在中国的上市后（PMS）研究 一项评估注射用法布赞®（阿加糖酶β）作为酶替代疗法在中国法布雷病受试者中的安全性和疗效的开放标签、IV 期研究 LPS16583

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140659 | 注射用伏立康唑

CTR20140659 | 注射用伏立康唑 进行中-招募中 治疗侵袭性曲霉病、治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）、治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染、主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、...

CDE 发布于4年前 0 次浏览