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药物临床试验:CTR20243394 |
注射
用美罗培南普莱巴坦
CTR20243394 |
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用美罗培南普莱巴坦 进行中-尚未招募 碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染 评价
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用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染的III期临床研究 评价
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用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241189 | 维生素K1
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液
CTR20241189 | 维生素K1
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液 已完成 适用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1
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液口服给药生物等效性试验 维生素K1
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液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244718 | MWN109
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液
CTR20244718 | MWN109
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液 进行中-招募中 2型糖尿病,超重或肥胖 评估MWN109
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液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床研究 评估MWN109
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液在中国健...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20243993 | 地舒单抗
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液
CTR20243993 | 地舒单抗
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液 进行中-招募中 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 地舒单抗
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液9MW0311与Prolia®(普罗力®)对照III期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较地舒单抗
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液9MW0311与Prolia®(普罗力®)治疗骨...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20230090 |
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用TJ011133
CTR20230090 |
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用TJ011133 主动终止 初诊较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者 一项评价
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用来佐利单抗联合阿扎胞苷(AZA)对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、多中心I...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20250180 | 富马酸伏诺拉生
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液
CTR20250180 | 富马酸伏诺拉生
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液 进行中-尚未招募 用于消化性溃疡出血 富马酸伏诺拉生
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液治疗消化性溃疡出血的II期临床研究 评价富马酸伏诺拉生
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液用于消化性溃疡出血的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20250531 | CM 313(SC)
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液
CTR20250531 | CM 313(SC)
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液 进行中-尚未招募 复发/难治性再生障碍性贫血 CM313(SC)
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液治疗在复发/难治性再生障碍性贫血受试者中的Ib/II 期临床研究 一项评价CM313 (SC)
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液治疗复发/难治性再生障碍性贫血受试者安全性...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20243394 |
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用美罗培南普莱巴坦
CTR20243394 |
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用美罗培南普莱巴坦 进行中-招募中 碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染 评价
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用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染的III期临床研究 评价
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用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20131880 |
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用头孢曲钠他唑巴坦钠
CTR20131880 |
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用头孢曲钠他唑巴坦钠 已完成 抗感染药。适用于敏感菌引起的中、重度下呼吸道和泌尿系统感染。
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用头孢曲松钠他唑巴坦钠人体耐受性试验
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用头孢曲松钠他唑巴坦钠人体耐受性试验 2008年12月
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160123 | 盐酸考尼伐坦
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液
CTR20160123 | 盐酸考尼伐坦
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液 进行中-尚未招募 慢性、等容量性或高容量性低钠血症 盐酸考尼伐坦
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液在健康中国人体内的药代动力学特征 开放性、平行、单剂量和多剂量、剂量递增的盐酸考尼伐坦
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液在健康中国人体...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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