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药物临床试验:CTR20212223 |
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用间充质干细胞(脐带)
CTR20212223 |
注射
用间充质干细胞(脐带) 进行中-招募中 慢加急性(亚急性)肝衰竭
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用间充质干细胞(脐带)治疗慢加急性(亚急性)肝衰竭临床试验
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用间充质干细胞(脐带)治疗慢加急性(亚急性)肝衰竭的多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222106 | 氢溴酸樟柳碱
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液
CTR20222106 | 氢溴酸樟柳碱
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液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 氢溴酸樟柳碱
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液治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床试验 氢溴酸樟柳碱
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液治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性——前瞻性、多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221233 | 水溶性黄体酮
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液
CTR20221233 | 水溶性黄体酮
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液 已完成 适用于辅助生殖技术(ART)治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性 水溶性黄体酮
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液在健康绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮
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液(GenSci070)在健康...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230127 | 苏帕鲁肽
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液
CTR20230127 | 苏帕鲁肽
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液 进行中-招募完成 2型糖尿病 一项在健康受试者中评价苏帕鲁肽
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液对地高辛片或盐酸二甲双胍片药代动力学影响的临床研究 一项在健康受试者中评价苏帕鲁肽
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液对地高辛片或盐酸二甲双胍片...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230034 | 替拉扎明
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液
CTR20230034 | 替拉扎明
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液 进行中-尚未招募 至少两线化疗失败或不能耐受的晚期肝转移性结直肠癌MSS/pMMR 经肝动脉
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替拉扎明再行肝动脉栓塞(TATE)与KN046联合治疗晚期肝转移性结直肠癌(MSS/ pMMR)的IIA期临床试验 经肝动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210745 | SHR-1314
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液
CTR20210745 | SHR-1314
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液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314
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液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210072 |
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用西维来司他钠
CTR20210072 |
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用西维来司他钠 已完成 改善全身性炎症反应综合征的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征
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用西维来司他钠健康人耐受性临床试验
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用西维来司他钠健康人单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂对照、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232211 | 维生素K1
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液
CTR20232211 | 维生素K1
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液 进行中-招募完成 适用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1
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液口服给药的生物等效性试验 维生素K1
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液在健康受试者的随机、开放、两制剂、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 |
注射
用MHB036C
CTR20231246 |
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用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤
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用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究
注射
用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221800 | SHPL-49
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液
CTR20221800 | SHPL-49
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液 已完成 急性缺血性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49
注射
液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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