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药物临床试验:CTR20212505 | GSK3228836 注射液
...注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 在既往GSK3228836研究
受
试者
中评价持续病毒学应答持久性的长期随访研究(B-Sure) 一项在既往治疗研究中接受GSK3228836治疗并产生应答的核苷(酸)在治与未在治慢性乙型肝炎
受
试者
中评价持...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221863 | 布洛芬混悬液
...牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液在中国成年健康
受
试者
中空腹和餐后生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康
受
试者
中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221650 | D-1553片
...治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220347 | 马来酸吡咯替尼片
...性乳腺癌 蒙脱石散、洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康
受
试者
的DDI研究 蒙脱石散、洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康
受
试者
中单中心、开放、单剂量、固定序列的药代动力学影响研究 HR-BLTN-DDI-07
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222103 | ICP-192片
...治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌
受
试者
中疗效和安全性 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌
受
试者
中疗效和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验 ICP-CL-0...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220938 | HH-003注射液
...患者 评估HH-003注射液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎
受
试者
中的IIa期临床研究 一项评估HH-003注射液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎
受
试者
中的抗病毒活性和安全性的多中心、随机对照的IIa期临床研究 HH003-203
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230999 | PMG1015注射液
... 进行中-招募中 特发性肺纤维化(IPF) PMG1015注射液在IPF
受
试者
中的Ib期研究 评估PMG1015注射液在特发性肺纤维化(IPF)
受
试者
中多次给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期,多中心、随机、双盲、安慰剂对照临...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222578 | 他达拉非片
...ostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片在中国健康
受
试者
中单剂量、空腹与餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的生物等效性研究 他达拉非片在中国健康
受
试者
中单剂量、空腹与餐后用药、两制...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233883 | elranatamab
...多发性骨髓瘤 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤
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试者
中评估 elranatamab(PF-06863135) + 达雷妥尤单抗 + 来那度胺对比达雷妥尤单抗 + 来那度胺 + 地塞米松的 III 期研究 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤
受
试者
中评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241095 | 洛索洛芬钠凝胶膏
...肉疼痛、外伤后肿胀和疼痛。 洛索洛芬钠凝胶膏在健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照试验设计,评价中国健康
受
试者
在空腹状态下使用外用制剂洛索洛芬钠凝胶...
CDE
发布于
1年前
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