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药物临床试验:CTR20202527 | QL1706注射液
CTR20202527 | QL1706注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤
患者
中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤
患者
中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243706 | 注射用CMDE005
...募 EGFR阳性晚期实体瘤 注射用CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤
患者
中的I/IIa期临床研究 一项评估CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤
患者
中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研究 CTM-2024-3
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240829 | TLL-018片
...-尚未招募 荨麻疹 TLL-018在成人中重度慢性自发性荨麻疹
患者
中的III期有效性、安全性、药代动力特征研究 一项评价TLL-018治疗二代H1抗组胺药控制不充分的中重度慢性自发性荨麻疹
患者
疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002注射液
...射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 FS-8002治疗晚期实体瘤
患者
的 I 期临床试验 在晚期实体瘤
患者
中评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的 I 期临床试验 FS-8002-001-CN
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244063 | SYN818片
...或转移性实体瘤 SYN818单药治疗局部晚期或转移性实体瘤
患者
的 I 期研究 评价 SYN818(一种 DNA 聚合酶 θ[POLQ]抑制剂)单药在局部晚期或转移性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体 I 期研究 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242619 | BI 1015550
...化(IPF/PPF) 一项在既往参加过BI 1015550研究的肺纤维化
患者
中探索BI 1015550长期治疗的延续研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)和进行性肺纤维化(PPF)
患者
中评价BI 1015550口服给药的长期安全性和有效性的开放标签扩展试验(FIBR...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242352 | JAB-30355片
...期实体瘤 JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人
患者
中的1/2a期研究 评价JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a期研究 JAB-30355-1001
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20233944 | APG-2575片
...系统性红斑狼疮(SLE) APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮
患者
中进行的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮
患者
中的安全性、药代动力学和药效动力学的随机,双盲,安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ期临床研究 APG2575SC101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251198 | QLP2117注射液
...中-尚未招募 晚期肿瘤 评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤
患者
的临床研究 评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 QLP2117-201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251157 | VCT220片
CTR20251157 | VCT220片 进行中-招募中 成人2型糖尿病
患者
控制血糖和超重/肥胖
患者
的体重管理 VCT220片在不同程度肝功能不全和肝功能正常受试者中的I期药代动力学研究 VCT220片在不同程度肝功能不全和肝功能正常受试者中的I期药...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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