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药物临床试验:CTR20191397 | 雷腾舒片(T8片)
...) 已完成 艾滋病慢性异常免疫激活 雷腾舒治疗艾滋病
患者
慢性异常免疫激活的II期临床试验 雷腾舒治疗HIV
患者
慢性异常免疫激活的有效性和安全性—多中心随机双盲、剂量探索安慰剂平行对照探索性临床试验 T8-201,2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231698 | QR052107B片
...107B片 进行中-招募中 亚急性咳嗽 QR052107B片在亚急性咳嗽
患者
中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床试验 一项评估QR052107B片在亚急性咳嗽
患者
中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231101 | Tezepelumab注射液
...性粒细胞性食管炎 Tezepelumab治疗嗜酸性粒细胞性食管炎
患者
的有效性和安全性 一项Tezepelumab治疗嗜酸性粒细胞性食管炎
患者
的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期有效性和安全性研究(CROSSING) D5244C00001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC
CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤(Claudin 18.2 阳性表达) ATG-022 在晚期/转移性实体瘤
患者
中的研究 一项 ATG-022 在晚期/转移性实体瘤
患者
中的开放、多中心、I期临床研究 ATG-022-ST-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液
...中-招募中 狼疮肾炎(LN) 评价efgartigimod在中国狼疮肾炎
患者
中的有效性和安全性的研究 一项在中国狼疮肾炎
患者
中评价efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究 ARGX-113-2202/ZL-1103-013
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212578 | CM355
... CM355用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)
患者
的 I/II 期开放、单臂、多中心临床研究 CM355用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)
患者
的 I/II 期开放、单臂、多中心临床研究 CM355-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液
CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病
患者
有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较利拉鲁肽注射液和诺和力治疗2型糖尿病
患者
的有效性和安全性 MLD-C-2001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束
CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束 进行中-招募中 晚期实体瘤
患者
注射用紫杉醇胶束 I 期临床研究 评估注射用紫杉醇胶束在中国晚期实体瘤
患者
中的安全性、 耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增与剂量扩展的 I 期临...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210059 | ABI-H0731片
CTR20210059 | ABI-H0731片 主动终止 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎
患者
中评估含 ABI-H0731方案的随机、IIa期、多中心、开放性研究 一项在慢性乙型肝炎
患者
中评估含 ABI-H0731方案的随机、IIa期、多中心、开放性研究 ABI-H0731-203
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202588 | Tenapanor片
...) 评价Tenapanor片治疗终末期肾脏病-血液透析(ESRD-HD)
患者
高磷血症的有效性和安全性 Tenapanor治疗终末期肾脏病-血液透析(ESRD-HD)
患者
高磷血症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 TEN C-03-...
CDE
发布于
2年前
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