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药物临床试验:CTR20201803 | 优替德隆注射液
...注射液(优替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤
患者
的 II 期临床试验 优替德隆注射液(优替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤
患者
的 II 期临床试验 BG01-2002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232871 | TAV0412注射液
...准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤
患者
中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤
患者
中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223334 | 注射用泰它西普
...B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎
患者
的II期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎
患者
的II期临床试验 18C030
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221955 | Entrectinib胶囊
... 非小细胞肺癌 在ALK阳性或ROS1阳性的 III期非小细胞肺癌
患者
中评估研究治疗对比度伐利尤单抗治疗的有效性和安全性研究 一项在生物标志物选择的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌
患者
队列中评价多种治疗的有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211600 | WBC100胶囊
...募中 C-Myc阳性恶性肿瘤 评价WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的I期临床研究 WB001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233944 | APG-2575片
...系统性红斑狼疮(SLE) APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮
患者
中进行的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮
患者
中的安全性、药代动力学和药效动力学的随机,双盲,安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ期临床研究 APG2575SC101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
... 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价ND-003片在晚期实体瘤
患者
中的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232871 | TAVO412注射液
...准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤
患者
中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤
患者
中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201170 | MAK683 胶囊
..., 卵巢透明细胞癌, 肉瘤 一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人
患者
的I/II期、多中心、开放性研究 一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人
患者
的I/II期、多中心、开放性研究 CMAK683X2101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240829 | TLL-018片
...-尚未招募 荨麻疹 TLL-018在成人中重度慢性自发性荨麻疹
患者
中的III期有效性、安全性、药代动力特征研究 一项评价TLL-018治疗二代H1抗组胺药控制不充分的中重度慢性自发性荨麻疹
患者
疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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