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药物临床试验:CTR20221007 | HRS-3738片
...瘤 HRS-3738在复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤
患者
中的I期临床试验 HRS-3738在复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤
患者
中的I期临床试验 HRS-3738-I-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222821 | DS-1062a
CTR20222821 | DS-1062a 进行中-招募中 治疗晚期/转移性实体瘤
患者
Dato-DXd单药和与抗癌药物联合治疗晚期/转移性实体瘤 评价Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)单药和与抗癌药物联合治疗晚期/转移性实体瘤
患者
有效性和安全性的II期、多中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222129 | 注射用CN201
...病 (B-ALL) 评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病
患者
Ib/II期研究 一项评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病
患者
的开放、多中心临床Ib/II期研究 CN201-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220837 | S086片
...| S086片 进行中-招募中 原发性高血压 S086片在肝功能不全
患者
与匹配的健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 S086片在肝功能不全
患者
与匹配的健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212457 | ABL001
...以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人
患者
ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的CML-CP
患者
中评价ABL001对比现有最佳疗法的疗效和安全性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191944 | Dupilumab注射液
...性肺疾病 (COPD) 评估 Dupilumab在2 型炎症中重度慢阻肺(COPD)
患者
的研究 评估 Dupilumab在2 型炎症中重度慢阻肺
患者
中的有效性、安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 EFC15804; 修正案04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171582 | 注射用重组人纽兰格林
...招募中 慢性收缩性心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性心衰
患者
死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂平行对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭
患者
死亡率影响的III期临床试验 ZS-01-306;V3.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232558 | ICP-488片
...-尚未招募 银屑病 评价ICP-488在中度至重度斑块状银屑病
患者
中有效性、安全性、药代动力学和药效学特征 一项评价ICP-488在中度至重度斑块状银屑病
患者
中有效性、安全性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂平行...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231176 | FCN-338片
...恶性血液疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤
患者
的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤
患者
的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以及药代动力学特征的II 期临床研究 FCN-338-II201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230296 | HK010注射液
CTR20230296 | HK010注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤
患者
HK010注射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤
患者
中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001
CDE
发布于
1年前
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