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药物临床试验:CTR20201566 | 奥美沙坦酯片
...的治疗 评价奥美沙坦酯片空腹/餐后条件下的生物等效性
研究
(预试验) 奥美沙坦酯片在健康志愿者中空腹/餐后、单剂量、口服、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性
研究
(预试验) 20FWX-HRAM-008
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150592 | alectinib胶囊
...肺癌 比较ALECTINIB与克唑替尼用于初治ALK阳性晚期NSCLC的
研究
一项比较ALECTINIB与克唑替尼用于治疗初治的ALK阳性晚期非小细胞肺癌的随机、多中心、III期、开放性
研究
BO28984第5版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192140 | BPI-17509片
CTR20192140 | BPI-17509片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BPI-17509在晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
一项评价BPI-17509片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期
研究
BTP-26811 V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192239 | 盐酸美金刚缓释胶囊
...度阿尔兹海默型痴呆。 盐酸美金刚缓释胶囊生物等效性
研究
盐酸美金刚缓释胶囊在空腹条件下的随机、开放、平行设计的生物等效性
研究
方案编号:ARL/18/373;修正案版本号:02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180067 | EOC317片
CTR20180067 | EOC317片 进行中-招募中 膀胱癌、胆管癌、胃癌、乳腺癌等 在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床
研究
在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床
研究
EOC317X1101;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202557 | 他达拉非片
...-招募中 勃起功能障碍 他达拉非片(20mg/片)生物等效性
研究
中国健康受试者空腹及餐后单次口服两种制剂他达拉非片(20mg/片)的开放、 随机、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性
研究
BE-HDSH-2-2005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210278 | CKBA软膏
...成 轻、中度斑块状银屑病 赛克乳酸香软膏的健康人I期
研究
评估赛克乳香酸(CKBA)软膏在健康成年受试者中的单次和多次局部给药安全耐受性和药代动力学
研究
——单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202111 | 不适用
...国成人男性和女性志愿者中的单剂量空腹给药生物利用度
研究
Mylan生产的revefenacin吸入用溶液(175 mcg/3 mL)在健康中国成人男性和女性志愿者中的单剂量空腹给药生物利用度
研究
REVE-1-19142
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212761 | D-1553
...代动力学影响的I期、随机、开放、双序列、两周期交叉
研究
一项旨在健康受试者中评估食物对D-1553片剂药代动力学影响的I期、随机、开放、双序列、两周期交叉
研究
D1553-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190201 | HWH486胶囊
CTR20190201 | HWH486胶囊 已完成 类风湿关节炎 HWH486胶囊在健康受试者中的Ⅰ期临床
研究
健康成人志愿者单次口服HWH486胶囊的安慰剂平行对照、剂量递增I期临床耐受性和安全性、药代/药效动力学
研究
RFBT20170911;V2.4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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