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药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床
研究 评价HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ
期
临床
研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181670 | 泰格列净片
...人2型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增
临床
试验 评价在健康受试者体内的泰格列净片随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的安全性
I
期
临床
研究 TGLJ-
I
a;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233196 | HJ178胶囊
CTR20233196 | HJ178胶囊 进行中-尚未招募 糖尿病 评价HJ178胶囊安全性和药代动力学的
临床
研究 评价 HJ178 胶囊单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
研究 HJWL-HJ178-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心肌缺血 伪人参皂苷GQ注射液单次给药
I
期
临床
研究 伪人参皂苷GQ注射液单次给药、安慰剂对照、随机双盲,耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 2012JLHK001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150682 | 银杏叶提取物注射液
CTR20150682 | 银杏叶提取物注射液 进行中-尚未招募 用于治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻症) 银杏叶提取物注射液Ⅰ
期
耐受性
临床
试验 银杏叶提取物注射液Ⅰ
期
耐受性
临床
试验 HNF30-0512-YXNZ-FA-
I
-Z -01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201728 | 注射用DN1508052-01
...标准治疗的晚
期
实体肿瘤 DN1508052-01在晚
期
实体瘤中的1
期
临床
研究 评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心的
I
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250767 | JYP0015片
...S突变的实体瘤 评估JYP0015 治疗RAS 突变晚
期
实体瘤患者的
临床
试验 评估JYP0015 单药治疗RAS 突变晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心、
I
/
I
I
期
临床
研究 JYP0015M101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
香港大学深圳医院
...汇) 香港大学深圳医院科教管理楼6楼1619室
I
—
I
V
期
药物
临床
试验、上市后再评价、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 一、机构介绍国家药物
临床
试验机构(
临床
试验中心Cl
i
n
i
cal Tr
i
als Center,CTC)是香港大学深圳医院院内...
机构
发布于
8年前
4577 次浏览
药物临床试验:CTR20202156 | 德谷胰岛素注射液
... 已完成 用于治疗成人2型糖尿病 德谷胰岛素注射液Ⅰ
期
临床
研究 单中心、随机、开放、二周
期
、双交叉评估HS631与诺和达®单次皮下给药在健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的
I
期
临床
试验 HS631-Ⅰ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250319 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)
...起的流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)
I
期
临床
试验 评价四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)在6月龄及以上人群中接种的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ
期
临床
试验 RD03-Q
I
V-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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