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药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
...体瘤 一项在晚
期
实体瘤受试者中进行的 PF-07220060Ⅰ/
I
I
a
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的
I
/
I
I
A
期
研究 C4391001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220521 |
I
CP-189
CTR20220521 |
I
CP-189 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
CP-189治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床
试验 一项评价
I
CP-189在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性
I
a
期
单药剂量递增与
I
b
期
联合治疗剂量探索的研究
I
CP-CL-00801
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244269 | NS-136片
CTR20244269 | NS-136片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国成年健康受试者中开展NS-136片的
I
期
研究 一项评估健康受试者口服NS-136单次、多次剂量递增和食物影响的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 NS136HV101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心绞痛 伪人参皂苷GQ注射液多次给药
I
期
临床
研究 伪人参皂苷GQ注射液多次给药、安慰剂对照、随机双盲,耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 2013JLHK001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床
研究 评价HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ
期
临床
研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233741 | 注射用咔喏霉素
...杂性皮肤及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ
期
临床
研究 评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的
I
期
临床
试验 YB21120221128
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233551 | XH-S002散
...预防 XH-S002 在健康成人受试者
I
期
剂量爬坡及药代动力学
临床
研究 XH-S002 在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ
期
临床
试验 XH-S002-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床
研究 评价HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ
期
临床
研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床
研究 评价HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ
期
临床
研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233741 | 注射用咔喏霉素
...杂性皮肤及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ
期
临床
研究 评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的
I
期
临床
试验 YB21120221128
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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