为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0106秒

药物临床试验：CTR20241863 | TSN1611片

CTR20241863 | TSN1611片 进行中-尚未招募 KRAS G12D 突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者 TSN1611片治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期临床研究 TSN1611 治疗 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤受试者的 1/2期研究 TSN1611-2023-101

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212834 | QX006N注射液

...招募中 系统性红斑狼疮 QX006N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期临床研究”的...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210706 | 卟硒啉片

...间质性肺炎（控制肺纤维化） 创新化学1.1类新药卟硒啉临床药物耐受性和人体药代动力学PK研究 评价BS1801在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 LXC2001YX1801

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240915 | 注射用HS-20093

CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20093-103

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240915 | 注射用HS-20093

CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20093-103

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180896 | 苯胺洛芬注射液

...、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药、剂量递增I期临床试验 BALF-PAIN-1002

CDE 发布于4年前 0 次浏览

国药同煤总医院

... 纬7路1号国药同煤总医院平旺院区住院部后4楼 I-IV期药物临床试验及上市后评价 我院于2019年10月通过国家药监局临床试验机构资格认定，并于当年通过呼吸内科、神经内科、心血管内科、内分泌科、I期临床试验研究室（仅限于...

机构 发布于5年前 1239 次浏览

药物临床试验：CTR20201313 | 注射用紫杉醇聚合物胶束

... 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用紫杉醇聚合物胶束I期临床研究 评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 HJG-ZSCJHWJS-LZJT；版本号：V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181975 | RC28-E注射液

CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C001AMDCLLI；1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211170 | 泰格列净片

... 2 型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增临床试验 评价泰格列净片在中国健康受试者体内单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学的 I 期临床研究 TGLJ-Ia-2

CDE 发布于4年前 0 次浏览