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药物临床试验:CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡Ⅰ
期
临床
研究 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡研究——开放、两阶段交叉
I
期
临床
试验 SHR-TPOP1c
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211879 | SYSA1801注射液
...体瘤 SYSA1801注射液治疗CLDN18.2阳性晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床
试验 评价SYSA1801注射液治疗CLDN18.2表达晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、 耐受性、 药代动力学特征、 免疫原性和初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验 SYSA1801-XXX-XXX
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241658 | CM383注射液
...中 阿尔茨海默病 CM383健康受试者单次剂量递增给药Ⅰ
期
临床
研究 一项评价CM383在男性健康受试者中单次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 CM383-100001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241658 | CM383注射液
...成 阿尔茨海默病 CM383健康受试者单次剂量递增给药Ⅰ
期
临床
研究 一项评价CM383在男性健康受试者中单次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 CM383-100001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212982 | BJ-001
...移实体瘤 BJ-001在中国局部晚
期
或转移实体瘤患者中的
I
期
临床
试验 一项评价BJ-001在中国局部晚
期
或转移实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的开放
临床
试验 BJ-001-01-001CN
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
...或淋巴瘤 GR1405注射液在晚
期
实体肿瘤或淋巴瘤患者中
I
期
临床
试验 GR1405注射液在晚
期
实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价
临床
研究 GR1405-001;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233709 | 水痘减毒活疫苗
... 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性Ⅰ
期
临床
试验 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性对照的Ⅰ
期
临床
试验 CL
I
-06-
I
-2023001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233709 | 水痘减毒活疫苗
... 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性Ⅰ
期
临床
试验 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性对照的Ⅰ
期
临床
试验 CL
I
-06-
I
-2023001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202290 | TPN171H片
CTR20202290 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压;勃起功能障碍 [14C]TPN171H 物质平衡
临床
试验 男性健康受试者单次口服[14C]TPN171H 的体内物质平衡
I
期
临床
试验 TPN171H-07/CRC-C2051
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190632 | GST-HG161片
CTR20190632 | GST-HG161片 进行中-招募中 用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤 GST-HG161片
I
a/
I
b
期
临床
试验 一项开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的
I
期
临床
试验 GST-HG161-Ⅰ;v1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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