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药物临床试验:CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂
...的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床
试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床
试验 B2001-F2022060...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181070 | 四价流感病毒裂解疫苗
...1、H3N2和乙型BY、BV型流感 四价流感病毒裂解疫苗
I
、
I
I
I
期
临床
试验 四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中开放式Ⅰ
期
和随机、双盲、三价流感病毒裂解疫苗对照的Ⅲ
期
临床
试验 2017L04608-Ⅰ+Ⅲ;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192350 | 咪达唑仑直肠凝胶
...检查前及麻醉诱导前镇静和抗焦虑 咪达唑仑直肠凝胶
I
期
临床
试验 咪达唑仑直肠凝胶在健康成人受试者中的单次给药耐受性、药代动力学/药效动力学、绝对生物利用度Ⅰ
期
临床
试验 H-MDZL-NJ-
I
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213365 | 注射用AS1501
...药物性肝炎等引发的肝损伤和/或肝衰竭 注射用AS1501
I
期
临床
研究 注射用AS1501在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学及免疫原性的
I
期
临床
研究 AS1501-CTP-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210757 | CM326注射液
...射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人单次给药
I
期
临床
研究 评价CM326注射液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
临床
研究 CM326HV001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242459 | DA-302168S片
...重/肥胖 一项评价食物对单次口服给药DA-302168S片的的
I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价食物对单次口服DA-302168S片的药代动力学特征影响的随机、开放、单剂量、两周
期
、两序列、交叉设计的Ⅰ
期
临床
研究 2024-CP-DA168-04
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190521 | QHRD107胶囊
CTR20190521 | QHRD107胶囊 已完成 急性髓系白血病(AML) QHRD107胶囊安全性的
临床
研究 QHRD107胶囊治疗急性髓系白血病安全性的国内多中心、随机、开放、平行、剂量递增的
I
期
临床
研究 QH-R107-01-01; 4.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230237 | VGR-R01
CTR20230237 | VGR-R01 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 VGR-R01 治疗结晶样视网膜变性
临床
研究 VGR-R01 治疗结晶样视网膜变性(BCD)的
I
期
临床
研究 VGR-R01-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230423 | MBS303
...03治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 一项评价注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学特征和有效性的
I
/Ⅱ
期
临床
研究 MBS303-CT101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230259 | LH-1801片
...和多次给药的安全性和耐受性、药代/药效动力学的
I
b
期
临床
研究 评价 LH-1801 片在中国成年 2 型糖尿病患者中单次和多次给药的安全性和耐受性、药代/药效动力学的
I
b
期
临床
研究 JSLHC2022-11-01/CRC-C2236
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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