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药物临床试验:CTR20251535 | Z018B胶囊
CTR20251535 | Z018B胶囊 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎NASH Z018B胶囊Ⅰ
期
临床
研究 一项在健康受试者中评估Z018B胶囊安全、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 2024-CP-Z018B-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180151 | KLT-1101
CTR20180151 | KLT-1101 已完成 肿瘤患者放化疗后的白细胞和血小板减少症 KLT-1101一
期
临床
试验 评价KLT-1101在健康受试者中皮下注射、单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
试验 CT-1111;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230853 | KL130008胶囊(新处方)
...开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床
试验 评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床
试验 KL223-
I
-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220779 | CM338注射液
... 进行中-招募完成
I
gA肾病 CM338注射液健康人多次给药
I
期
临床
研究 一项评价CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 CM338-100002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233365 | 治疗用卡介苗
...膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅰ
期
临床
研究 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的安全性和耐受性的
I
期
临床
试验 LKM-2023-BCG01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230853 | KL130008胶囊(新处方)
...开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床
试验 评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床
试验 KL223-
I
-06
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191288 | GFH018片
CTR20191288 | GFH018片 已完成 实体肿瘤 GFH018片的1
期
试验 GFH018在晚
期
实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征
I
期
临床
研究 GFH018X1101; 1.3版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192197 | CDP1
CTR20192197 | CDP1 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 CDP1治疗晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床
研究 CDP1治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的
临床
研究 CDP1-03;1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190614 | 马来酸TPN672片
CTR20190614 | 马来酸TPN672片 已完成 精神分裂症 马来酸TPN672片单次给药Ⅰ
期
临床
研究 评价TPN672片单次给药耐受性、药代动力学和药物效应研究的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验 TPN672-KYHY-201801;版本号V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
...受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ
期
临床
研究 一项评价XKH002治疗晚
期
实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ
期
临床
研究 XKH002-01-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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