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药物临床试验:CTR20243625 | HRS-2129片
CTR20243625 | HRS-2129片 已完成 疼痛 HRS-2129单次给药的安全性、药代动力学、药效动力学及食物影响
研究
HRS-2129在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响
研究
HRS-2129-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240369 | HRS-7535片
CTR20240369 | HRS-7535片 已完成 肥胖 HRS-7535片用于治疗肥胖受试者的有效性和安全性的II期临床
研究
HRS-7535片用于治疗肥胖受试者的有效性和安全性的II期临床
研究
(多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计) HRS-7535-202
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ IV期临床
研究
评价人凝血因子Ⅷ在治疗血友病A患者中的安全性和有效性的上市后临床
研究
RS-FⅧ-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234104 | HW091077片
CTR20234104 | HW091077片 已完成 难治性慢性咳嗽 HW091077片在健康受试者中的I期临床
研究
评估HW091077片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床
研究
RFCO-I-202311
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233956 | 乌帕替尼
...剂治疗成人和青少年重度斑秃受试者的安全性和有效性的
研究
一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3期
研究
M23-716
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223004 | VAY736
...性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的2剂量组
研究
一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2剂量组、多中心III期
研究
CVAY736A2301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130919 | 灵芝孢子多糖胶囊
...大肠癌患者 灵芝孢子多糖胶囊辅助治疗胃癌、大肠癌的
研究
评价灵芝孢子多糖胶囊辅助治疗胃癌、大肠癌的有效性及安全性随机、双盲、双模拟、安慰对照II期临床
研究
2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131955 | 恩替卡韦颗粒
CTR20131955 | 恩替卡韦颗粒 已完成 病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎 恩替卡韦颗粒人体生物等效性
研究
方案 恩替卡韦颗粒人体生物等效性
研究
方案 ETKWKL-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132904 | 非布司他片
CTR20132904 | 非布司他片 已完成 高尿酸血症(包含痛风) 非布司他片的药代动力学
研究
非布司他片健康人体平行三剂量单次及多次口服空腹给药及食物影响药代动力学试验
研究
YL-CTP-2012L01894-PK-V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140913 | 替莫唑胺胶囊
CTR20140913 | 替莫唑胺胶囊 主动暂停 多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤男性患者 替莫唑胺胶囊人体生物利用度和生物等效性
研究
替莫唑胺胶囊人体生物利用度和生物等效性
研究
SN-YQ-2011016
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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