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药物临床试验：CTR20230342 | 硫酸羟氯喹片

...引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片人体生物等效性研究 硫酸羟氯喹片人体生物等效性研究 JY-BE-QLK-2022-02

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药物临床试验：CTR20221868 | HR19042胶囊

...性肝炎 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎的有效性和安全性研究 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎（AIH）的有效性和安全性研究——随机、开放、多中心Ⅱ期临床试验方案 HR19042-202

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药物临床试验：CTR20220211 | KC1036片

CTR20220211 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 评价KC1036治疗晚期消化系统肿瘤患者的Ib/II期临床研究 评价KC1036治疗晚期复发或转移性消化系统肿瘤有效性和安全性的Ib/II期临床研究 KC1036-II-01

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药物临床试验：CTR20212753 | XNW3009片

CTR20212753 | XNW3009片 已完成 高尿酸血症及痛风 单中心、开放研究评价XNW3009、非布司他和秋水仙碱在痛风患者中的药物相互作用 单中心、开放研究评价XNW3009、非布司他和秋水仙碱在痛风患者中的药物相互作用 XNW3009-I-04

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药物临床试验：CTR20192662 | PF-06700841

...价 PF-06700841 治疗活动性系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价 PF-06700841 治疗活动性系统性红斑狼疮患者的疗效和安全性特征的 IIb 期双盲随机化安慰剂对照多中心剂量范围探索研究 B7931028

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药物临床试验：CTR20191722 | IBI110

CTR20191722 | IBI110 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI110A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ IV期临床研究 评价人凝血因子Ⅷ在治疗血友病A患者中的安全性和有效性的上市后临床研究 RS-FⅧ-01

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药物临床试验：CTR20233956 | 乌帕替尼

...剂治疗成人和青少年重度斑秃受试者的安全性和有效性的研究 一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3期研究 M23-716

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药物临床试验：CTR20242447 | JNJ-8899837

...巴瘤 JNJ-88998377治疗复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期研究 JNJ-88998377在复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）受试者中的I期、首次用于人体、剂量递增研究 88998377LYM1001

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药物临床试验：CTR20242171 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒

CTR20242171 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒 进行中-尚未招募 克林霉素适用于由敏感厌氧菌引起的严重感染 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒人体生物等效性研究 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒人体生物等效性研究 DUXACT-2404128

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