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药物临床试验：CTR20191054 | SHR0532片

CTR20191054 | SHR0532片 已完成 高血压 SHR0532片多次给药的安全性和有效性研究 多次服SHR0532片在轻度高血压患者的安全性和有效性研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂和氢氯噻嗪平行对照Ⅰ期试验 SHR0532-102;1.0

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药物临床试验：CTR20213190 | 阿兹夫定片

... 阿兹夫定片（FNC）与多替拉韦钠片（DTG）相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与多替拉韦钠片（DTG）相互作用临床研究 GQ-FNC-107

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药物临床试验：CTR20161005 | Hemay005片

CTR20161005 | Hemay005片 已完成 银屑病 Hemay005片单次给药剂量递增的Ia期临床研究 Hemay005片在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床研究 HM005PS1S01；1.4版

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药物临床试验：CTR20212053 | 他达拉非片

...能障碍合并良性前列腺增生 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-007

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药物临床试验：CTR20220822 | TLL-018片

CTR20220822 | TLL-018片 进行中-尚未招募 银屑病 TLL-018治疗中重度斑块状银屑病的Ib期临床研究 评价 TLL-018治疗中重度斑块状银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ib期临床研究 TLL-018-203

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药物临床试验：CTR20170407 | ACC006口服溶液

CTR20170407 | ACC006口服溶液 已完成 晚期实体瘤 ACC006口服溶液耐受性和药代动力学研究 ACC006口服溶液在晚期实体瘤患者中耐受性及药代动力学I期临床研究 AD-AS-17-001

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药物临床试验：CTR20221610 | 托吡司特片

CTR20221610 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风，高尿酸血症 托吡司特片在健康受试者中的药代动力学研究 托吡司特片随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2021BCBE185

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药物临床试验：CTR20221607 | 维格列汀片

CTR20221607 | 维格列汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 维格列汀片生物等效性研究 维格列汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性研究 2022-BE-WGLTP-01

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药物临床试验：CTR20160035 | 依维莫司片

...、分化良好的进行性胰神经内分泌瘤（pNET） pNET 上市后研究 评估RAD001用于晚期、分化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多中心开放单臂研究 CRAD001PCN31

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药物临床试验：CTR20222547 | 吲哚布芬片

...血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片人体生物等效性研究 吲哚布芬片人体生物等效性研究 CZSY-BE-YDBF-2213

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