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药物临床试验：CTR20160241 | 依托孕烯植入剂

CTR20160241 | 依托孕烯植入剂 已完成 避孕 不透射线依伴侬中国上市后研究 不透射线依伴侬在18岁及以上要求避孕的中国女性中进行的上市后观察性研究 MK-8415-038-01

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药物临床试验：CTR20221838 | HR18042片

...中-招募中 术后镇痛 HR18042片用于阻生齿拔除术后镇痛的研究 评价HR18042片用于阻生齿拔除术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性药物和安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 HR18042-202

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药物临床试验：CTR20220524 | 阿齐沙坦片

...坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性研究 评估受试制剂阿齐沙坦片20mg与参比制剂AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 D...

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药物临床试验：CTR20223042 | 盐酸非苏拉赞片

CTR20223042 | 盐酸非苏拉赞片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 DWP14012片（40mg）食物影响的研究 食物对DWP14012片（40mg）在中国健康受试者中的药代动力学特征影响的研究 DW_DWP14012111

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药物临床试验：CTR20212596 | HRS2398片

CTR20212596 | HRS2398片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学研究 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 HRS2398-I-101

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药物临床试验：CTR20230052 | GFH925片

CTR20230052 | GFH925片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 健康受试者评价IBI351药物相互作用和药代动力学研究 在健康受试者中评价伊曲康唑或右美沙芬与IBI351药物相互作用的开放、双周期临床研究 CIBI351P003

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药物临床试验：CTR20222659 | 罗沙司他胶囊

...剂、两周期、两序列交叉设计，空腹给药人体生物等效性研究。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究（空腹试验） DUXACT-2209008（K）

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药物临床试验：CTR20212195 | HJ891胶囊

CTR20212195 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 评价HJ891的安全性、药代动力学、药效学研究 评价HJ891治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的单臂、开放I期临床研究 HJWL-HJ891-01

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药物临床试验：CTR20211999 | NTQ1062片

CTR20211999 | NTQ1062片 进行中-招募中 晚期实体瘤 NTQ1062片在中国晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 NTQ1062片在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的I期临床研究 NTQ1062-21101

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药物临床试验：CTR20222508 | SHR1459片

CTR20222508 | SHR1459片 已完成 B细胞淋巴瘤 依非韦伦对SHR1459 在健康受试者中的药代动力学影响研究 依非韦伦对SHR1459 在健康受试者中的单中心、开放、固定序列的药代动力学影响研究 SHR1459-I-110

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