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药物临床试验:CTR20222784 | KP104注射液
...| KP104注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症
评价
KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项
评价
KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243961 | 沃拉德单抗注射液
...于胰岛素单药治疗无法达到目标血糖的成人 1 型糖尿病
评价
Volagidemab(REMD-477)安全性耐受性及药代动力学研究
评价
Volagidemab(REMD-477)在中国健康成年受试者中单次皮下给药后的 安全性、耐受性以及药代动力学的 I 期临床研...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243815 | 注射用美罗培南韦博巴坦
...韦博巴坦 已完成 复杂性尿路感染(cUTI)包括肾盂肾炎
评价
注射用美罗培南韦博巴坦在中国健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的I期临床研究
评价
注射用美罗培南韦博巴坦在中国健康受试者中的药代动力学特...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244724 | 司美格鲁肽注射液
...食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理
评价
司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液的安全性和有效性研究
评价
司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液在中国肥胖受试者中安全性和有效性的多中心、随...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240802 | MWN101注射液
CTR20240802 | MWN101注射液 已完成 肥胖或超重
评价
MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究
评价
MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222784 | KP104注射液
...P104注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症
评价
KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项
评价
KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251685 | NH600001乳状注射液
...注射液 进行中-尚未招募 麻醉诱导和短时手术麻醉 一项
评价
NH600001乳状注射液用于择期手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项
评价
NH600001乳状注射液用于择期手术...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244724 | 司美格鲁肽注射液
...食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理
评价
司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液的安全性和有效性研究
评价
司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液在中国肥胖受试者中安全性和有效性的多中心、随...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131643 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...炎、会厌炎、心包炎、骨髓炎、败血症等疾病的预防。
评价
b型流感嗜血杆菌结合疫苗的安全性
评价
b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的单臂临床试验 201217009预试验;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202534 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...胃泌素瘤) 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计
评价
中国健康受试者餐后单次口服奥美拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性预试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计
评价
中国健康受试者餐后单次口服奥美拉唑肠溶...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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