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药物临床试验:CTR20210600 | ABT-494片
...性红斑狼疮 Elsubrutinib和Upadacitinib单药或合用对红斑狼疮
患者
治疗的研究 一项Elsubrutinib 和Upadacitinib 单药或联合(ABBV-599)治疗已完成2 期M19-130 随机对照试验(RCT)的中重度活动性系统性红斑狼疮
患者
的2 期,长期扩展研究(LTE) ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182150 | Hemay007片
...止 活动性溃疡性结肠炎 Hemay007用于活动性溃疡性结肠炎
患者
的有效性和安全性研究 Hemay007不同剂量给药方案用于活动性溃疡性结肠炎
患者
有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 HM007UC2S01;5.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220164 | CG001
...中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) CG001 在健康人/PNH
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的临床试验 一项评估 CG001 在健康人/PNH
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的 I 期临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212502 | 培唑帕尼片
CTR20212502 | 培唑帕尼片 已完成 本品适用于晚期肾细胞癌
患者
的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌
患者
的治疗。 培唑帕尼片在健康受试者中的空腹生物等效性试验 培唑帕尼片在健康受试者中随机、开放、单次给药...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220704 | 注射用LB1410
...行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤
患者
中的Ⅰ期临床研究 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 LB1410-CHN-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212666 | PB-201片
...中 2型糖尿病 一项评价评价PB-201对未经治疗的2型糖尿病
患者
的有效性和安全性的临床研究 一项评价PB-201对未经治疗的2型糖尿病
患者
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、维格列汀和安慰剂对照的III期临床研究 PB201...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222727 | QR052107B
...明原因慢性咳嗽 QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽
患者
中疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽
患者
中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床试验 QR052107B-MXKS-...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200579 | Dupilumab注射液
...性荨麻疹 Dupilumab治疗既往控制不佳的慢性自发性荨麻疹
患者
Dupilumab治疗使用抗组胺药物仍有症状的未经奥马珠单抗治疗对奥马珠单抗不耐受或反应不完全的慢性自发性荨麻疹
患者
EFC16461;方案1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180582 | Atezolizumab注射液
...肺癌 ATEZOLIZUMAB治疗经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
的研究 一项观察ATEZOLIZUMAB对于经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
的长期安全性和有效性的III/IV期、单臂、多中心研究 MO39171
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片
...治性淋巴瘤 Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发/难治性淋巴瘤
患者
的II期研究 评价Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发难治性淋巴瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的II期研究 2021-TAZ-00CH2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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