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药物临床试验:CTR20202630 | DH001
...全过程。 评价DH001在健康受试者中的单次及多次给药
I
期
临床
研究 评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ
期
临床
试验 LXC2008DH001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250216 | 注射用JMX-2006
...中-尚未招募 前列腺癌 比较注射用JMX-2006与诺雷得®的
I
期
临床
研究 一项比较JMX-2006与诺雷得®在健康男性受试者中单次给药药代动力学、药效学及安全性特征的单中心、随机、开放、平行对照Ⅰ
期
临床
试验 JMX2006-H101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212998 | 注射用SSGJ-705
...射用SSGJ-705 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 注射用SSGJ-705
I
期
临床
研究 评价注射用SSGJ-705在晚
期
或转移性HER2表达实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ
期
临床
研究 SSGJ-705-ST-
I
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211644 | ZOC2017217滴眼液
CTR20211644 | ZOC2017217滴眼液 已完成 初
期
老年性白内障 ZOC2017217滴眼液Ⅰ
期
临床
试验 一项ZOC2017217滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 ZOC2017217-201901
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180682 | AK102注射液
CTR20180682 | AK102注射液 已完成 高脂血症 AK102注射液在健康受试者中的Ⅰ
期
临床
研究 AK102在健康受试者的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增
I
期
临床
研究 AK102-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192606 | 注射用莱古比星
... 进行中-招募中 肿瘤 注射用莱古比星治疗晚
期
实体瘤
I
期
临床
研究 评价注射用莱古比星治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验 QHL-Legub
i
c
i
n-101;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181193 | 奥卡替尼胶囊
...SCLC) 奥卡替尼治疗晚
期
复治ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌
I
期
临床
研究 奥卡替尼治疗ALK阳性或ROS1阳性且经一线(化疗或克唑替尼)治疗失败的晚
期
NSCLC患者的Ⅰ
期
临床
试验 ZGALK001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192606 | 注射用莱古比星
... 进行中-招募中 肿瘤 注射用莱古比星治疗晚
期
实体瘤
I
期
临床
研究 评价注射用莱古比星治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验 QHL-Legub
i
c
i
n-101;第1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243642 | HW091077片
... 难治性慢性咳嗽 HW091077片在健康受试者中的
I
期
多次给药
临床
研究 评估HW091077片在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征,以及单次给药条件下食物对其药代动力学影响的 Ⅰ
期
临床
研究 RFCO-
I
-202408
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191930 | 注射用STSP-0601
CTR20191930 | 注射用STSP-0601 已完成 伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的
I
期
临床
试验 注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及药效动力学的Ⅰ
期
临床
研究 STSP-0601-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
249
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