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药物临床试验:CTR20200381 |
I
MMH-010
CTR20200381 |
I
MMH-010 进行中-招募中 晚
期
恶性实体肿瘤
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
临床
试验
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
期
临床
试验 HR-
I
MMH001; 2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 |
I
MMH-010
CTR20200381 |
I
MMH-010 进行中-招募中 晚
期
恶性实体肿瘤
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
临床
试验
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
期
临床
试验 HR-
I
MMH001; 2.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200381 |
I
MMH-010
CTR20200381 |
I
MMH-010 进行中-招募中 晚
期
恶性实体肿瘤
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
临床
试验
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
期
临床
试验 HR-
I
MMH001; 2.0
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20190079 | 聚苯乙烯磺酸镧散
CTR20190079 | 聚苯乙烯磺酸镧散 已完成 高磷血症 聚苯乙烯磺酸镧散
I
期
临床
试验 评价聚苯乙烯磺酸镧散在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药Ⅰ
期
临床
试验 JBL-2018-001;3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212597 | LP-128胶囊
...中-招募中 慢性乙型肝炎 LP-128胶囊在健康受试者中的
I
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照评估LP-128胶囊在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 LP-128-CN101;1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220801 | VT1092注射液
CTR20220801 | VT1092注射液 进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1092 治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的Ⅰ
期
临床
试验 VT1092 瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的 Ⅰ
期
临床
试验 VT1092-
I
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243210 | JK1201
I
CTR20243210 | JK1201
I
进行中-尚未招募 伴脑转移的三阴性乳腺癌 JK1201
I
治疗合并有脑转移的三阴性乳腺癌
I
I
期
临床
研究 评价JK1201
I
治疗合并有脑转移的三阴性乳腺癌患者的有效性、安全性的多中心、单臂的
I
I
期
临床
研究 JK1201
I
-203
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20251820 | HS-10542 胶囊
...尚未招募 免疫球蛋白A肾病 HS-10542在健康参与者中的Ⅰ
期
临床
试验 在健康参与者中评估HS-10542的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 HS-10542-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...导致的宫颈癌等相关疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗
I
期
临床
试验 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
I
期
临床
试验 KLWS-V502-01;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220351 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
...随机、双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性
I
期
临床
试验 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液HS627(两种规格)和PERJETA®的单中心、随机、双盲、平行对照药代动力学和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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