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药物临床试验:CTR20213454 | TQB2858注射液
CTR20213454 | TQB2858注射液 主动终止 晚
期
胰腺癌 TQB2858注射液在晚
期
胰腺癌受试者中的Ⅰ
期
临床
研究 评估TQB2858注射液在转移性胰腺癌受试者中耐受性和安全性的
I
期
临床
试验 TQB2858-Ⅰ-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233817 | ABSK051注射液
CTR20233817 | ABSK051注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 ABSK051在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价ABSK051在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ
期
临床
研究 ABSK051-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241485 | LPM7100328胶囊
...性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的Ⅰ
期
临床
研究 在健康女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周
期
、双交叉设计的
I
期
临床
研究 LY01021/CT-CHN-103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233817 | ABSK051注射液
CTR20233817 | ABSK051注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 ABSK051在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价ABSK051在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ
期
临床
研究 ABSK051-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244919 |
I
PM001注射液
...展
期
原发性肝细胞癌
I
PM001治疗晚
期
原发性肝细胞癌的1
期
临床
研究
I
PM001治疗晚
期
原发性肝细胞癌的耐受性、安全性、免疫动力学特征和初步
临床
疗效的开放、单臂、多中心
I
期
临床
研究
I
PM001-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液
...治疗出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤的
I
期
临床
试验 重组人源化抗PD-1单抗HX008联用重组人源化抗PD-L1单抗LP002治疗既往经抗PD-1或PD-L1单抗治疗出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤患者的耐受性及药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234268 | HS329片
...募 血栓栓塞性疾病 一项评价健康受试者口服HS329片的
I
期
临床
研究 一项评价健康受试者口服HS329片单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对HS329药代动力学影响的Ⅰ
期
临床
研究 HS329-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240718 | HS-10501片
...2型糖尿病;成人肥胖症 HS-10501片在健康受试者中的Ⅰ
期
临床
试验 在健康受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 HS-10501-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240718 | HS-10501片
...2型糖尿病;成人肥胖症 HS-10501片在健康受试者中的Ⅰ
期
临床
试验 在健康受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 HS-10501-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
中国科学院合肥肿瘤医院
...生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(MBC)受试者中
临床
疗效的随机、对照Ⅲ
期
临床
研究 3.一项在晚
期
恶性实体瘤患者中评估 ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及...
机构
发布于
4年前
749 次浏览
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