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药物临床试验:CTR20232167 | TUL12101滴眼液
CTR20232167 | TUL12101滴眼液 进行中-招募中 拟用于治疗干眼 TUL12101滴眼液的Ⅰ
期
临床
试验 TUL12101滴眼液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 TUL-TUL12101(
I
-1)202303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200429 | BDB-001注射液
CTR20200429 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液在健康受试者中的
I
期
临床
试验 评价BDB-001注射液在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ
期
临床
试验 STS-BDB001-05;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222206 | 6MW3511注射液
CTR20222206 | 6MW3511注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 6MW3511注射液
I
期
临床
研究 评估6MW3511在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 6MW3511-2022-CP101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181669 | GR1405注射液
...止 晚
期
实体瘤或淋巴瘤 GR1405 注射液在晚
期
实体肿瘤
I
I
期
临床
试验 评价 GR1405 注射液在晚
期
实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研究 GR1405-002;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222004 | HB0028注射液
...-招募中 晚
期
实体瘤 HB0028注射液治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评价HB0028注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 HB0028-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
...7注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SSGJ-707注射液
I
期
临床
研究 评估SSGJ-707用于治疗晚
期
或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ
期
临床
研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
...7注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SSGJ-707注射液
I
期
临床
研究 评估SSGJ-707用于治疗晚
期
或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ
期
临床
研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244082 | HY-1608注射液
...液 进行中-招募中 用于术后疼痛的治疗 HY-1608注射液Ι
期
临床
试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HY-1608注射液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床
试验 HY-1608-2024-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242025 | TQB3702片
...多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 TQB3702-
I
-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液
...C
I
T) 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症
I
期
临床
试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(C
I
T)的安全性、耐受性、免疫原性、初步疗效和药代动力学的
I
期
临床
试验 CLO-SCB-219M-CHN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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