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药物临床试验：CTR20171560 | Enzastaurin片

...rin联合R-CHOP在携带DGM1的初治高危DLBCL受试者中的有效性和安全性 随机、III期临床研究，评价Enzastaurin联合R-CHOP对比R-CHOP在携带DGM1的初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的有效性和安全性 DB102-02；5.0版

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药物临床试验：CTR20244941 | B1962注射液

...结直肠癌 评价B1962注射液治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性的多中心、开放IIb期临床研究 评价B1962注射液治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性的多中心、开放IIb期临床研究 TSL-B1962-03

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药物临床试验：CTR20233502 | 注射用DR30206

...晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20251575 | 司美格鲁肽注射液

...-尚未招募 肥胖症 评价司美格鲁肽注射液与Wegovy®疗效和安全性的临床研究 在肥胖受试者中评价司美格鲁肽注射液与Wegovy®的疗效和安全性：一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床研究 BJQLZTC001003

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药物临床试验：CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清

...迅速注射本品，愈早愈好。 评价抗蝮蛇毒血清单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的I期临床研究，评价抗蝮蛇毒血清单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20251425 | HS-10380片

... 在中国老年阿尔茨海默病相关激越患者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 在中国老年阿尔茨海默病相关激越患者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量...

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药物临床试验：CTR20251280 | 注射用ESG401

...乳腺癌 评估ESG401对比化疗方案治疗晚期三阴性乳腺癌的安全性和有效性的III期研究 评估ESG401对比研究者所选化疗方案一线治疗局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌受试者的安全性和有效性的随机、开放、多中心III期研究 ...

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药物临床试验：CTR20250904 | JX2201胶囊

...a）血症。 评价JX2201在中国健康参与者和高Lp(a)参与者中安全性、 耐受性与药代动力学 评价JX2201在中国健康参与者和高Lp(a)参与者中安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 JX2201-I-01

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药物临床试验：CTR20241431 | SHR-2173注射液

CTR20241431 | SHR-2173注射液 已完成 系统性红斑狼疮 皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2173-101

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药物临床试验：CTR20232112 | TQB3909片

...晚期慢性淋巴细胞白血病或者小淋巴细胞淋巴瘤受试者的安全性和有效性试验 TQB3909片治疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-02

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