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药物临床试验：CTR20210723 | HEC53856胶囊

...募中 肾性贫血 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、随机、盲法、阳性...

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药物临床试验：CTR20201813 | MW05

...衰竭患者的白细胞低下症 评价MW05或津优力®的有效性、安全性和免疫原性的临床研究 评价每周期皮下注射MW05或津优力®在乳腺癌患者中预防化疗引起的中性粒细胞减少症的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性、安...

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药物临床试验：CTR20222849 | MY004567片

...关节炎 评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲的I期临床试验 MY004...

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药物临床试验：CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶

...、中度寻常性痤疮 福瑞他恩凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 评价福瑞他恩（KX-826）凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期随机双盲临床研究 KX0826-CN-2001

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药物临床试验：CTR20202022 | 注射用KPCXM18

...性脑卒中，促进神经缺失症状的恢复 评价注射用 KPCXM18 安全性、耐受性和药代动力学特征 评价注射用 KPCXM18 在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学 特征的随机、盲法、剂量递增、安慰剂对照 I 期临床...

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药物临床试验：CTR20230693 | CM326注射液

... 中重度哮喘 评价CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM326重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM326-001

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药物临床试验：CTR20230448 | STSG-0002注射液

...乙型肝炎 评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性Ib/II期临床试验 STS-STSG0002-002

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药物临床试验：CTR20223358 | TCIC-001颗粒

...及其它检查前的肠道清洁准备 评价肠道清洁准备药物的安全性、耐受性、有效性及药物在人体内的分布、吸收和代谢研究 评价 TCIC-001 颗粒在拟行结肠镜检查的受试者肠道准备中的安全性、耐受性、有效性及药代动力学的随机...

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药物临床试验：CTR20222669 | LNP023胶囊

...蛋白尿 Iptacopan治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和耐受性 一项在已完成iptacopan（LNP023）的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）II期和III期研究的PNH患者中，评估iptacopan的长期安全性和耐受性的开放性、多中心延期扩展...

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药物临床试验：CTR20211425 | AMG 890

...验药Olpasiran (AMG 890)在华人血清脂蛋白(a) 升高受试者中的安全耐受性的单次给药研究 一项评估 Olpasiran 在血清脂蛋白 (a) 升高的华人受试者中的药物代谢动力学、药效学、安全性及耐受性的开放标签、单剂量研究 20190095

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