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药物临床试验：CTR20234018 | 注射用硝酮嗪

...联合rt-PA溶栓用于急性缺血性脑卒中患者的Ⅲ期有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价注射用硝酮嗪联合rt-PA溶栓用于急性缺血性脑卒中患者的Ⅲ期有效性和安全性研究 21110

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药物临床试验：CTR20233502 | 注射用DR30206

...晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

... 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 CLNP023F12301

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药物临床试验：CTR20242216 | BEBT-109胶囊

...109联合化疗治疗局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性研究 BEBT-109联合化疗一线治疗携带EGFR20号外显子插入突变的局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 GBMT-109-P04

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药物临床试验：CTR20241972 | BC0306胶囊

...募 非酒精性脂肪肝炎疾病 评价BC0306胶囊单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20241545 | NGGT002注射液

CTR20241545 | NGGT002注射液 进行中-尚未招募 苯丙酮尿症 评估NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性和有效性的 I/II期临床研究 NGGT002-P-2302

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药物临床试验：CTR20233502 | 注射用DR30206

...晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20232448 | QHRD107胶囊

...合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病安全性和有效性的临床研究 QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病的安全性和有效性单臂、开放、多中心IIa期临床研究 QH-RD107-02-01

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药物临床试验：CTR20232303 | 烟曲霉点刺液

...断与烟曲霉致敏相关的I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期临床研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心、开放的I期临床研究 WOLWO-D3-0I12-1

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