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药物临床试验：CTR20250288 | UBT251注射液

CTR20250288 | UBT251注射液 进行中-招募中 超重、肥胖 UBT251 注射液在超重/肥胖患者中的Ⅱ期研究 评估 UBT251 注射液在超重/肥胖患者中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-UBT251(Ⅱ-1)202404

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药物临床试验：CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-招募完成 特发性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病（iMCD）患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa期临床研究 评价重组...

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药物临床试验：CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募中 特发性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病（iMCD）患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa期临床研究 评价重组...

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药物临床试验：CTR20132123 | 非布司他片

...TR20132123 | 非布司他片 已完成 本品适用于痛风高尿酸血症患者。本品不适用于无症状的高尿酸血症患者。 非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性研究 非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症有效性和安全性的随机双盲...

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药物临床试验：CTR20160686 | 替格瑞洛片

...定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片健康人体生物等效性试验 替格瑞洛片健康人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20170041 | 西格列他钠片

CTR20170041 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 西格列他钠在不同年龄中国2型糖尿病患者I期临床研究 评价西格列他钠片在不同年龄组的中国2型糖尿病患者中的单中心、非随机、开放、平行设计的I期药代动力学试验 CGZ104；V1.0

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药物临床试验：CTR20182504 | 培唑帕尼片

...R20182504 | 培唑帕尼片 进行中-招募中 适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗或曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计评估中国受试...

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药物临床试验：CTR20200302 | 注射用信立他赛

CTR20200302 | 注射用信立他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 信立他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 评估信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤作用的 I 期研究 XLTS-C101；1.1

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药物临床试验：CTR20190668 | Atezolizumab注射液

...肺癌 ATEZOLIZUMAB治疗经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的研究 考察ATEZOLIZUMAB对于经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多中心研究 ML40471 版本V4.0

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药物临床试验：CTR20160271 | 德立替尼胶囊

...细胞癌或鼻咽癌 局部晚期或转移性胃癌、肝癌或鼻咽癌患者的安全性试验 一项开放性Ib期研究，以确定局部晚期或转移性胃癌、肝细胞癌或鼻咽癌患者口服AL3810的安全性 CL1-80881-008

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