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药物临床试验：CTR20233022 | 注射用SHR-5495

...进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-5495-I-101

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药物临床试验：CTR20230515 | NRT6003注射液

CTR20230515 | NRT6003注射液 进行中-招募中 原发性肝癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的肝细胞癌患者 评价 NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022

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药物临床试验：CTR20230368 | HSK16149胶囊

...囊 已完成 带状疱疹神经痛 一项评估HSK16149胶囊治疗中国患者带状疱疹神经痛的有效性和安全性的II期研究 一项评估HSK16149胶囊治疗中国患者带状疱疹神经痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、普瑞巴林胶囊平行对...

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药物临床试验：CTR20222948 | 注射用SKB264

...招募中 晚期实体瘤 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 SKB264-II-08

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药物临床试验：CTR20233954 | HRS-8080片

...RS-8080或SHR-2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者 HRS-8080或SHR-2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ib/II期临床研究 HRS-8080-202

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药物临床试验：CTR20233435 | FD-001胶囊

...L为主、包括MDS、MM、NHL等） FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的I期临床试验 一项评价FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 FD-MD-23001

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药物临床试验：CTR20233290 | 注射用SMP-656

...中-尚未招募 实体瘤 SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的I期临床试验 一项评估SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 SMP-656-101

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药物临床试验：CTR20240670 | JMKX000623

... 糖尿病周围神经痛 评价JMKX000623片在糖尿病周围神经痛患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和活性药物对照的Ⅱ期临床试验 评价JMKX000623片在糖尿病周围神经痛患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20230515 | NRT6003注射液

CTR20230515 | NRT6003注射液 进行中-招募中 原发性肝癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的肝细胞癌患者 评价 NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022

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药物临床试验：CTR20241814 | 注射用LB4330

...-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究 TRIGGERCD8

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