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药物临床试验：CTR20181036 | ZSP1602胶囊

...内分泌肿瘤、脑胶质细胞瘤 ZSP1602 胶囊在晚期实体肿瘤患者中的 I 期临床研究 ZSP1602 胶囊在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学特性的 I 期临床研究 ZSP1602-16-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20170561 | Ramucirumab注射剂

CTR20170561 | Ramucirumab注射剂 已完成 肝细胞癌 在晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间 在既往索拉非尼治疗无法耐受或疾病进展后的晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间的III期研究 I4T-MC-JVDE

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药物临床试验：CTR20201220 | Pexidartinib HCl 胶囊

...或严重功能限制且不能通过手术改善的有症状的TGCT成年患者的治疗 Pexidartinib对TGCT患者的疗效和安全性研究 评估pexidartinib在腱鞘巨细胞瘤成年受试者中疗效和安全性的多中心、单臂研究 PL3397-A-A303

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药物临床试验：CTR20200232 | SHR-1701注射液

CTR20200232 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 鼻咽癌 评估SHR-1701治疗晚期鼻咽癌患者的安全性和耐受性临床研究 评估抗体SHR-1701治疗复发或转移鼻咽癌患者的安全性和耐受性的Ib期临床研究 SHR-1701-I-103；1.0

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药物临床试验：CTR20201510 | KL280006注射液

CTR20201510 | KL280006注射液 主动终止 急性疼痛 KL280006注射液在维持性血透患者中的Ⅰb期临床研究 KL280006注射液在维持性血透患者中的安全性和药代动力学Ⅰb期临床研究 KL277-Ⅰb-03

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药物临床试验：CTR20213322 | HL-085胶囊

...3322 | HL-085胶囊 进行中-招募中 BRAFV600突变转移性结直肠癌患者 评价HL-085联合维莫非尼片治疗转移性结直肠癌（mCRC）的Ⅱ期临床试验 评价HL-085联合维莫非尼片治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者的有效性和安全性的开放性、多中心...

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药物临床试验：CTR20210451 | ALMB-0168注射液

CTR20210451 | ALMB-0168注射液 进行中-招募中 骨肉瘤 评价ALMB-0168在骨肉瘤患者中的安全性和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价ALMB-0168在骨肉瘤患者中的安全性和疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 ALMB-0168-CN-101

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药物临床试验：CTR20230482 | 注射用泰它西普

CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20223146 | 注射用YL202

CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期临床研究 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL202-INT-101-01

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药物临床试验：CTR20233047 | BMS-986165片

...疗成人活动性干燥综合征(SjS) 在成人活动性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的研究 一项在成人活动性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究（POETYK SjS-1） I...

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